復旦大學Dalin Sun教授課題組通過沸石咪唑鹽骨架的熱還原，碳化和硫化而合成的@GO前驅體制備了硫化鈷量子點（Co9S8 QD），中孔中空碳多面體（HCP）基體和氧化石墨烯（rGO）包裹片組裝而成的海綿狀復合材料。

如圖1所示。具體而言，將尺寸小于4 nm的Co9S8 QD均勻地嵌入HCP基體中，該基體被封裝在大孔rGO中，從而產生具有強耦合效應的雙碳約束分層復合材料。實驗數(shù)據(jù)與密度泛函理論計算相結合表明，偶聯(lián)的rGO的存在不僅可以防止顆粒的聚集和過度生長，而且可以擴展基體晶體的晶格參數(shù)，從而增強鈉存儲的反應性。得益于分層的孔隙率，導電網(wǎng)絡，結構完整性和組件的協(xié)同效應，用作無粘合劑陽極的海綿狀復合材料表現(xiàn)出出色的鈉存儲性能，具有出色的穩(wěn)定容量（循環(huán)500次后容量從628 mAh g-1到300 mA g-1）和出色的倍率性能（1600、3200和6400 mA g-1電流密度下分別有529、448和330 mAh g-1的容量）。

（Co9S8 QD@HCP）@rGO海綿狀復合材料的制備過程示意圖

濟南大學Changzhou Yuan教授和南陽理工大學樓雄文教授合作通過簡便的組裝和硫化策略合成了由Fe1-xS填充的多孔碳納米線/氧化石墨烯（Fe1-xS@PCNWs/rGO）構成的雜化膜，如圖2所示。所得混合膜表現(xiàn)出高柔韌性和結構穩(wěn)定性。多維膜結構具有多個優(yōu)點，包括提供有效的電子/離子傳輸網(wǎng)絡，緩沖Fe1-xS納米顆粒的體積膨脹，減輕多硫化物的溶解以及實現(xiàn)高效鈉存儲的優(yōu)異動力學。當被評估為鈉離子電池的自支撐陽極時，F(xiàn)e1-xS@PCNWs/rGO電極在0.1 A g-1的連續(xù)循環(huán)100次后表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆容量（573-89 mAh g-1）。更具競爭力的是，基于這種柔性Fe1-xS@PCNWs/rGO陽極的鈉離子電池具有出色的電化學性能，從而突出了其在多種柔性和可穿戴應用中的巨大潛力。

Fe1-xS@PCNWs/rGO混合紙的構造示意圖，以及其外觀和柔韌性（彎曲，卷起，扭曲和折疊）的圖像

德國馬克斯·普朗克固體研究所Yan Yu教授課題組表明通過合理的建立有效的電子/離子混合導電網(wǎng)絡的電極設計，可以克服鈉離子電池轉化反應引起的問題。已經開發(fā)了通過金屬甘油酸酯的熱硫化制備分級碳包覆金屬硫化物（MS?C）球，如圖3所示。該球在100 mA g-1電流密度下表現(xiàn)出777 mAh g-1的高度可逆鈉存儲容量，出色的倍率性能（在4000 mA g-1電流密度下具有410 mAh g-1的容量）和非常優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

MS?C球的制備過程

青島大學Shandong Li教授課題組報道了一種使用溶劑熱方法，結合硫化策略來設計FeS2@C雜化物的新型多層體系結構，該體系由超薄納米薄片的構建塊構建而成，有利于快速電化學能量存儲。電化學測量表明，多層結構的FeS2@C雜化物可實現(xiàn)具有高比容量、出色的倍率性能和出色的循環(huán)穩(wěn)定性的可逆鈉、鉀和鋁離子存儲過程。

中科院金屬所成會明院士課題組報道了使用多孔Co3S4微球作為陰極材料的高度可逆鋁離子電池，如圖5所示。微觀結構使Co3S4的電化學性能優(yōu)于迄今為止報道的用于鋁離子電池的大多數(shù)其他陰極材料。進一步結果顯示，該電池在陰極中經歷了Co3+/Co2+作為氧化還原對的Al3+嵌入/脫出，并在陽極中進行了金屬鋁的電化學剝離/電鍍。作者還發(fā)現(xiàn)Al3+在Co3S4本體中的擴散是限制放電/充電電流密度的關鍵動力學步驟。這項工作是在開發(fā)用于高性能鋁離子電池的低成本陰極材料方面邁出的一步，并有助于更好地了解鋁離子電池化學性質。

溶劑熱法制備Co3S4微球的示意圖

澳大利亞臥龍崗大學郭再萍教授組首次報道了硫化鈷和石墨烯（CoS@G）復合材料作為鉀離子電池的陽極電極，如圖6所示。該復合材料具有均勻錨固在石墨烯納米片上的CoS納米簇的互連量子點。CoS量子點納米簇和石墨烯納米片的共存賦予了復合材料更大的表面積、高導電網(wǎng)絡、強大的結構穩(wěn)定性和出色的電化學儲能性能。在500 mA g-1下循環(huán)100次后仍有310.8 mAh g-1的容量，其倍率性能優(yōu)于同等的鈉離子電池。這項工作表明CoS@G陽極材料的開發(fā)為擴展鉀離子電池合適的陽極材料庫提供了基礎。

兩步合成硫化鈷和石墨烯（CoS@G）復合材料的示意圖

東吳大學Yanguang Li教授課題組開發(fā)了一種通過簡便的溶劑熱方法來制備VS2納米片，如圖7所示。單個納米片的特征是具有幾個原子層厚度，并且它們以最小化的堆疊進行分層排列。電化學測量表明，VS2納米片能夠快速、穩(wěn)定地存儲Na+或K+離子。最引人注目的是，Na+和K+均具有較大的可逆比容量和出色的循環(huán)穩(wěn)定性，并且優(yōu)于大多數(shù)現(xiàn)有電極材料。密度泛函理論計算進一步支持了這項研究的實驗結果，表明VS2的層狀結構具有較大的吸附能，并且對于嵌入堿金屬離子具有較低的擴散勢壘。

VS2 NSA合成過程的示意性和光譜表征

美國馬里蘭大學王春生教授課題組將ReS2納米片固定到氮摻雜的碳納米纖維（N-CNF）上，形成用于堿金屬（Li，Na和K）離子電池陽極的柔性ReS2/N-CNFs紙，如圖8所示。［9］碳納米纖維（CNFs）可以提高電導率，摻雜的氮可以吸收轉化反應產生的硫和多硫化物。結果顯示，ReS2/N-CNFs復合陽極在100 mA/g的LIB中400次循環(huán)后仍具有430 mAh/g的可逆容量，在100 mA/g的鈉離子電池中循環(huán)800次后具有245 mAh/g的可逆容量，以及在以50 mA/g進行100次循環(huán)后的鉀離子中具有253 mAh/g。該性能是最新報道的所有ReS2中最好的性能之一。另外，在不同堿離子電池中ReS2上固體電解質界面的形成與庫侖效率也得到了系統(tǒng)的研究。

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