28日，華大智造在漢首發(fā)“大人群基因組學一站式解決方案”，能滿足百萬級高深度全基因組測序需求。未來人類將進入“人人基因”的時代，這是很多產(chǎn)業(yè)內人士抱有的愿景。10月26日，為期一周的第十五屆國際基因組學大會（ICG-15）首次來到武漢，海內外院士共讀這本“天書”。

華大在漢發(fā)布的基因組學解決方案

基因檢測為何重要？上海交通大學教授、博士生導師黃荷鳳介紹，出生缺陷病因中遺傳因素能占到30%～45%，先天性聽力障礙、地中海貧血、唐氏綜合征等，都可以通過攜帶者篩查發(fā)現(xiàn)。

從疾病警示和建立人體大數(shù)據(jù)角度，從新生兒開始就做基因組測序，后續(xù)實時更新數(shù)據(jù)庫，就可以對一個人的身體健康做出預警，這有賴于遺傳學信息解讀能力的提升。

深圳華大智造科技股份有限公司將“大人群基因組學一站式解決方案”的發(fā)布，帶到武漢。該方案由生物樣本庫、建庫中心、測序中心和數(shù)據(jù)中心四大核心模塊構成，目前可滿足每年五萬到百萬級規(guī)模高深度全基因組測序需求，全流程均可按需定制，同時能降低測序成本，從樣本到報告全程實現(xiàn)自動化。

倪鳴博士

華大智造高級副總裁倪鳴表示：“國家級別的基因組測序項目不斷涌現(xiàn)。全球范圍內大人群基因組計劃的實施，對高通量基因測序平臺技術的水平，對基因測序方案的通量、成本、精準度、智能化等提出了更高要求，華大智造也希望為此貢獻己力?！?/p>

早在1990年，全球“人類基因組計劃”拉開序幕，華大集團向該計劃提交了注冊申請。最后中國參與了其中1%的測序項目。

據(jù)了解，國家級人群基因組學研究以及對遺傳資源的保護與應用是精準醫(yī)學的基礎，直接影響到一個國家在生物醫(yī)藥領域的核心競爭力。當前，大規(guī)模人群基因組學研究項目成果正在全球范圍內持續(xù)拓展，包括美國、新加坡、法國、阿聯(lián)酋在內的多國政府先后啟動國家級大人群基因組計劃。

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