今早有一則消息突然登上熱搜：輝瑞稱其疫苗預防新冠感染有效率達95％，準備于48小時后申請緊急使用，并有望在12月25日開始交付。

輝瑞和BioNTech說：最終數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，兩家公司合作的新冠病毒疫苗在預防新冠感染方面的有效性為95％，即使在老年人群體中，疫苗也有超過94％的保護效果。這次疫苗研發(fā)帶來的突破性進展，無疑是讓人看到了黑夜的終點，黎明的曙光終于要來臨了。

不過，新冠疫苗的研發(fā)雖然帶來了突破性進展，但是該疫苗的運輸卻成了一大問題。輝瑞疫苗屬于mRNA疫苗，這種疫苗雖然擁有良好的效果，但是保存溫度卻極為苛刻。mRNA疫苗必須在至少零下70攝氏度的極低溫度下，才能夠在不影響效果的前提下保存6個月，如果是2攝氏度至8攝氏度的冰箱里，則只能保存五天。

要知道，疫苗正式投入市場，尤其是新冠疫苗這種全民疫苗，如何方便儲存和運輸才是首要問題。輝瑞公司新冠疫苗由于苛刻的儲存條件，就注定了現(xiàn)有的絕大部分冷鏈系統(tǒng)都難以滿足該疫苗的運輸需求。因此，我們對該疫苗正式投入市場，還是應當保持觀望態(tài)度。

國產(chǎn)4個三期臨床疫苗

再來談談國產(chǎn)疫苗。輝瑞疫苗這次投入的重磅消息，除了讓我們對于曙光即將來臨感到興奮之外，不由得對國產(chǎn)疫苗有些擔心，雖說mRNA疫苗生產(chǎn)工藝相對簡單、開發(fā)速度快、成本較低。但是畢竟擁有數(shù)據(jù)可考究，國產(chǎn)三期疫苗始終沒有公布實際進展，不免讓人有些著急。我們在祈禱國產(chǎn)疫苗順利研發(fā)之際，不妨先來探討一下國產(chǎn)疫苗與醫(yī)藥冷鏈物流。

國內(nèi)疫苗以滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗和減毒流感病毒載體疫苗5條技術(shù)路線同步推進疫苗研發(fā)，5條路線13個疫苗均已進入臨床試驗研究，4個疫苗進入了三期臨床，包括國藥集團（武漢所及北京所）、科興生物的全病毒滅活疫苗，康希諾生物的腺病毒載體疫苗。

目前，這四種疫苗進度顯著的是由科興研發(fā)的CoronaVac疫苗，該疫苗屬于滅活疫苗，具有使用安全易于保存的優(yōu)勢，儲存溫度為2－8℃。正好適應市面上大部分冷鏈系統(tǒng)的儲存溫度。

醫(yī)藥冷鏈系統(tǒng)與溫濕度記錄儀

醫(yī)藥冷鏈物流，是指為滿足國民疾病預防、診斷、治療等目的而進行的冷藏醫(yī)藥品運輸系統(tǒng)工程，保障醫(yī)藥產(chǎn)品在出廠、儲藏、運輸、配送、銷售直至消費者的整個鏈條的各個環(huán)節(jié)中，始終處在特定的溫度范圍內(nèi)，為醫(yī)藥產(chǎn)品保駕護航，保證其品質(zhì)、安全。

醫(yī)藥冷鏈物流運輸過程中，溫濕度對醫(yī)藥產(chǎn)品影響非常大，尤其是新冠疫苗這種活體疫苗，溫濕度高于或低于標準溫濕度都會影響其質(zhì)量、安全。隨著我國醫(yī)藥冷鏈運輸中對溫濕度實時監(jiān)控的要求越來越高，溫濕度記錄儀也發(fā)揮著不可替代的作用。

溫濕度記錄儀在運輸過程中，通過對溫濕度狀況進行實時自動監(jiān)測和記錄，可有效的防范冷鏈運輸“斷鏈”風險，以最大的限度確保醫(yī)藥產(chǎn)品品質(zhì)，減小損耗。

責任編輯：PSY