【研究背景】

緩慢的析氧反應(yīng)（OER）和氧還原反應(yīng)（ORR）動力學(xué)嚴重阻礙了高性能鋅空氣電池（ZABs）的發(fā)展。在各種催化劑中，過渡金屬氧化物（TMO）由于其價格低廉和資源豐富，在OER/ORR中顯示出巨大的潛在應(yīng)用。但與貴金屬催化劑相比，TMO的整體催化性能仍需進一步提升。

最近的研究表明，金屬-氧鍵，特別是TMO中的結(jié)構(gòu)，密切影響OER/ORR中間體的吸附和解吸，并進一步確定反應(yīng)動力學(xué)，從而對催化性能起著關(guān)鍵作用。例如，理論計算表明，金屬-氧鍵的長度和共價性不僅可以改變電子分布和轉(zhuǎn)移（例如，從氧到金屬），還可以調(diào)節(jié)反應(yīng)物的結(jié)合能，從而控制反應(yīng)動力學(xué)。因此，優(yōu)化金屬-氧鍵的結(jié)構(gòu)可以提高與氧物種有關(guān)的催化活性并進一步促進ZAB的發(fā)展，但仍存在重大挑戰(zhàn)。

根據(jù)經(jīng)典催化理論，金屬-氧共價性和離子性之間的競爭極大影響了催化劑的能帶結(jié)構(gòu)以及與中間體的相關(guān)化學(xué)吸附，這可以由金屬-氧鍵的結(jié)構(gòu)控制。例如，較弱的金屬-氧鍵強度使得化學(xué)鍵趨于共價，從而降低了反應(yīng)中間體的吸附能，促進了它們的解吸。

這些理論表明，金屬-氧鍵的優(yōu)化涉及催化劑的結(jié)構(gòu)變化，可以通過設(shè)計合理的催化劑結(jié)構(gòu)（如晶體結(jié)構(gòu)）進行調(diào)整。研究表明，納米材料的結(jié)晶度在很大程度上與具有柔性結(jié)構(gòu)的長程原子排列有關(guān)。非晶態(tài)TMOs具有長程無序和各向同性，豐富的隨機取向鍵和缺陷，具有優(yōu)越的彈性應(yīng)變空間和更靈活的結(jié)構(gòu)，從而為金屬-氧鍵的可控調(diào)節(jié)提供了潛在的基礎(chǔ)。

此外，具有長程有序特征的晶相可以促進電子轉(zhuǎn)移，我們認為如果將其與非晶態(tài)相結(jié)合，可能有希望裁剪出獨特的金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)。因此，從晶體調(diào)節(jié)的角度來看，結(jié)合晶體相的高導(dǎo)電性和非晶相豐富的不飽和配位的非晶/晶異質(zhì)結(jié)構(gòu)設(shè)計，是一種很有潛力的金屬-氧鍵裁剪結(jié)構(gòu)，但仍有待探索。

【工作介紹】

基于此，同濟大學(xué)潘爭輝教授和華南理工大學(xué)丘勇才教授等人（第一作者為博士生葉常春）報道了一種通過合理設(shè)計非晶/晶體異質(zhì)結(jié)構(gòu)裁剪金屬-氧鍵的簡易策略，并通過將非晶態(tài)CoSnO3-y立方體置于FeCl3乙醇溶液中進行離子交換來進行證明。

離子交換過程強化了Sn-O鍵并削弱了Co-O鍵強度，并產(chǎn)生額外的Fe-O鍵，伴隨豐富的Co缺陷和適當?shù)难跞毕轁舛?，最終形成了具有獨特電子結(jié)構(gòu)和配位環(huán)境的Fe摻雜非晶/晶體異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米催化劑(Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C)。通過對比實驗，發(fā)現(xiàn)金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的優(yōu)化以晶體結(jié)構(gòu)的引入為主，而Fe-O鍵和豐富Co缺陷的引入進一步促進了金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的優(yōu)化。

電化學(xué)測試表明，與初始無定形CoSnO3-y相比，Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C催化劑的OER和ORR過電位分別顯著降低84 mV (10 mA cm-1)和63 mV(半波電位)。此外，以Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C為正極組裝的鋅-空氣電池具有優(yōu)異的輸出功率密度、循環(huán)性能和靈活性。

【研究亮點】

（1）提出了一種通過簡單離子交換實現(xiàn)非晶/晶體異質(zhì)結(jié)構(gòu)來調(diào)整金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的新策略。與之前報道的策略（摻雜、缺陷等）相比，這項工作是首次從晶體調(diào)節(jié)的角度來剪裁金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)，具有簡單、方便和大規(guī)模應(yīng)用的優(yōu)點。

（2）揭示了金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的調(diào)控機制。非晶態(tài)CoSnO3中晶體結(jié)構(gòu)的引入主導(dǎo)了金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的剪裁，而Fe-O鍵和豐富鈷缺陷的引入進一步促進了這一裁剪過程。

（3）通過調(diào)整金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)顯著促進了OER/ORR的催化活性

【圖文導(dǎo)讀】



Figure 1:Synthesis and structural characterization of different electrocatalysts. (a) Schematic illustration for the synthesis of Co1-xSnO3-y-Fez-A/C. (b) XRD patterns of the CoSnO3-y-A and Co1-xSnO3-y-Fez-A/C.TEM image of (c) CoSnO3-y-A and (d) Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C. (e) High resolution TEM (HRTEM) image of Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C sample, and the corresponding FFT patterns of the selected regions marked by the (f) blue and (g) yellow squares, respectively. (h) STEM image and the corresponding energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) elemental mappings of Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C sample.



Figure 2:Characterization of the electronic structure of the catalyst surface interface. (a) Raman spectra for the prepared catalysts. XPS spectra of prepared catalysts: (b) Co 2p, (c) Sn 3d and (d) O1s. Normalized (e) Co K-edge and (f) Fe K-edge XANES spectra of CoSnO3-y-A, Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C and selected reference materials.



Figure 3:OER/ORR activities. (a) OER polarization curves and (b) Tafel curves for different catalysts. (c) The chronoamperometric response at a constant overpotential of 265 mV versus standard hydrogen potential. (d) ORR polarization curves and (e) Tafel curves at scanning rate of 5 mV s-1and rotation rate of 1600 rpm. (f) The chronoamperometric response at a constant overpotential of 580 mV versus standard hydrogen potential.



Figure 4:zinc-air battery performance. (a) Schematic of rechargeable liquid Zn-air battery configuration. (b) Polarization and power density curves of Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C compared with Pt/C+IrO2catalyst. (c) Galvanostatic discharge curve of the battery based on Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C at 5 mA cm-2. (d) Cyclic stability of Zn-air battery at 5 mA cm-2. (e) Demonstration of two liquid ZABs in series to power a fan. (f) Schematic of flexible solid-state Zn-air battery. (g) Galvanostatic charge and discharge profiles under different bending angles at 2 mA cm-2. (h) Photograph of a flexible battery to drive LED lights.

【結(jié)論】

作者報道了一種在FeCl3乙醇溶液中進行離子交換實現(xiàn)非晶/結(jié)晶異質(zhì)結(jié)來精確裁剪金屬-氧鍵的簡單策略。詳細的表征證實，離子交換誘導(dǎo)的非晶/晶體結(jié)構(gòu)增強了Sn-O鍵，并削弱了Co-O鍵強度，還引入了額外的Fe-O鍵，伴隨著豐富的鈷缺陷和最佳的氧缺陷，具有較大的孔隙結(jié)構(gòu)和比表面積。

金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的優(yōu)化以晶體結(jié)構(gòu)的引入為主，而Fe-O鍵和豐富Co缺陷的引入進一步促進了金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的優(yōu)化。因此，Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C的OER和ORR過電位分別比原始無定形CoSnO3-y顯著降低了84 mV (10 mA cm-1)和63 mV(半波電位)。

深入研究發(fā)現(xiàn)，由非晶/晶體異質(zhì)結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)的金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)的優(yōu)化（包括鍵強度的調(diào)整和Fe-O鍵的引入）提高了固有催化性能，而比表面積的增加進一步增加了活性位點的數(shù)量，同時Fe-O鍵的引入與原有的Co位點共同構(gòu)建了雙活性中心，這些因素協(xié)同促進了OER/ORR催化性能。基于Co1-xSnO3-y-Fe0.021-A/C的鋅空氣電池表現(xiàn)出優(yōu)異的輸出功率密度、循環(huán)性能和靈活性。這項工作為調(diào)控金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)提供了新的啟示，加深了對金屬-氧鍵結(jié)構(gòu)與催化活性關(guān)系的認識。






審核編輯：劉清