1.適用范圍

《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 金屬指標(biāo)》GB/T 5750.6-2006(1.4.1)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定水中20種元素的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水及其水源水中鋁、鋇、鈹、鎘、鈣、鉻、鈷、銅、鐵、鉀、鋰、鎂、錳、鉬、鈉、鎳、鉛、釩、鋅、鍶20種元素含量的測(cè)定。

2.方法原理

經(jīng)酸化的水樣注入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀后，目標(biāo)元素在等離子體火炬中被氣化、電離、激發(fā)并輻射出特征譜線，在一定濃度范圍內(nèi)，其特征譜線的強(qiáng)度與元素的濃度成正比

3．儀器設(shè)備驗(yàn)收情況

表1 儀器設(shè)備驗(yàn)收情況

4．環(huán)境條件

5．人員能力

5.1該項(xiàng)目人員配備情況

1. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及試劑

6.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

表3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

6.2 主要試劑

表4 主要試劑

6.3多元素混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的性質(zhì)和元素間干擾情況，用單元素市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液分組配置。多元素混合標(biāo)準(zhǔn)使用液分組及濃度見(jiàn)表 5。

表 5 多元素混合標(biāo)準(zhǔn)使用液分組濃度表

7．方法確認(rèn)情況

7.1樣品的制備

7.1.1樣品的處理方法：取50ml樣品，用硝酸溶液（2+98）1ml進(jìn)行酸化，然后直接進(jìn)樣。

7.1.2空白試樣的制備

以水代替樣品，按與試樣制備相同的步驟（7.1.1）進(jìn)行空白試樣的制備。

7.2分析步驟

7.2.1儀器測(cè)試條件

優(yōu)化測(cè)試條件，儀器測(cè)試條件見(jiàn)表6。

表6儀器參考測(cè)試條件

7.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

一定量的單元素標(biāo)準(zhǔn)使用液和多元素標(biāo)準(zhǔn)使用液（6.3）制備校準(zhǔn)曲線，見(jiàn)表7.1.根據(jù)生活飲用水濃度范圍從低到高至少選擇5個(gè)濃度點(diǎn)。由低濃度到高濃度依次進(jìn)樣，按照儀器參考測(cè)試條件（7.2.1）測(cè)量發(fā)射強(qiáng)度。以發(fā)射強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)，目標(biāo)元素系列質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，建立目標(biāo)元素的校準(zhǔn)曲線。

表 7.1 20種元素標(biāo)準(zhǔn)溶液系列參考濃度

7.3.3試樣測(cè)定

在與建立校準(zhǔn)曲線相同的條件下，測(cè)定試樣（7.1.1）的發(fā)射強(qiáng)度。由發(fā)射強(qiáng)度值在校準(zhǔn)曲線上查得目標(biāo)元素含量。樣品測(cè)量過(guò)程中，若樣品中待測(cè)元素濃度超出校準(zhǔn)曲線范圍，樣品需稀釋后重新測(cè)定。

7.3.4空白試驗(yàn)

按照與試樣測(cè)定的相同條件測(cè)定空白試樣（7.1.2）。

8結(jié)果計(jì)算與表示

8.1結(jié)果計(jì)算

樣品中元素含量按照公式（1）計(jì)算。

ρ=(ρ1-ρ2）×f

式中：ρ—樣品中目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

ρ1—試樣中目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

ρ2—空白試樣中目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

f—稀釋倍數(shù)。

8.2 結(jié)果表示

測(cè)定結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限保持一致，最多保留3位有效數(shù)字。

9主要技術(shù)指標(biāo)控制

9.1 校準(zhǔn)曲線線性分析

校準(zhǔn)曲線是表達(dá)被分析物質(zhì)不同濃度與測(cè)定儀器響應(yīng)值之間的線性定量關(guān)系的曲線。分析的校準(zhǔn)曲線通常以標(biāo)準(zhǔn)溶液的不同系列濃度（最少應(yīng)有5個(gè)點(diǎn)）為橫坐標(biāo)，所得到的響應(yīng)值為縱坐標(biāo)，連接各點(diǎn)得到相應(yīng)的曲線。也稱標(biāo)準(zhǔn)曲線。一般以最小二乘法處理數(shù)據(jù)，得出線性方程у=bχ+a。該直線方程中的斜率（回歸系數(shù)）為b。所得校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)R2大于0.999,符合規(guī)范要求.

9.2檢出限和測(cè)定下限

按照樣品分析的全部步驟，重復(fù)測(cè)定10次空白實(shí)驗(yàn)。依據(jù)GB/T 5750.3(6.3.2.3)，當(dāng)遇到某些儀器的分析方法空白值測(cè)定結(jié)果接近于0.000時(shí)，可配制接近零濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)代替純水進(jìn)行空白值測(cè)定，以獲得有實(shí)際意義的數(shù)據(jù)。計(jì)算10次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差，按公式計(jì)算方法檢出限。檢出限詳見(jiàn)表8。

式中：MDL——方法檢出限；

n——樣品的平行測(cè)定次數(shù)；

t——自由度為n-1，置信度為99%時(shí)的t分布（單側(cè)）；

S——n次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差。


審核編輯黃宇