研究背景

近年來，鋅離子電池的發(fā)展備受關(guān)注。水系鋅離子電池面臨的挑戰(zhàn)包括電化學(xué)穩(wěn)定窗口窄、鋅電極腐蝕和枝晶生長(zhǎng)、工作溫區(qū)窄以及正極材料性能衰退等。電解液對(duì)鋅離子的整體性能的影響至關(guān)重要。鋅離子電池的缺點(diǎn)與水作為溶劑密切相關(guān)。

水中存在電離平衡，且鋅鹽的溶解會(huì)促進(jìn)水分子電離，因?yàn)?Zn2+的電場(chǎng)會(huì)誘導(dǎo)溶劑化結(jié)構(gòu)中的水分子上的電子部分轉(zhuǎn)移到Zn2+離子的空軌道上，從而顯著削弱水分子的O?H鍵。理論上，水的電離不能被少量的鹽所限制，因此，需要大量的鹽來確保與水分子產(chǎn)生充分的相互作用。

高濃電解質(zhì)就是這一原理，其中溶解的鹽的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了水，將水分子限制在離子溶劑化殼層中。通過抑制Zn2+?H2O的相互作用，減少水解，高濃電解質(zhì)的pH值接近于7。

然而，高濃電解質(zhì)的缺點(diǎn)是成本太高。采用有機(jī)電解液，可以拓寬鋅離子電池工作溫區(qū)且Zn負(fù)極在有機(jī)電解液更加穩(wěn)定。然而，有機(jī)電解液大多是易燃的，存在安全隱患。

此外，Zn2+在有機(jī)溶劑中的脫溶劑化能很高，在沒有水的環(huán)境中，正極難以發(fā)揮理想的容量。為了規(guī)避水系和有機(jī)系電解質(zhì)的缺點(diǎn)，混合電解質(zhì)是一個(gè)更好的選擇。

成果簡(jiǎn)介

為了解決上述挑戰(zhàn)，阿德萊德大學(xué)郭再萍教授與清華大學(xué)深圳國(guó)際研究生院李寶華教授等人提出了利用強(qiáng)極性分子（如二甲基乙酰胺(DMAC)和磷酸三甲酯(TMP)）調(diào)控水分子的O-H鍵強(qiáng)度，進(jìn)而抑制水分子的反應(yīng)活性，從而全方位地提升鋅離子電池的電化學(xué)性能。

DFT 計(jì)算結(jié)果表明，在DMAC 和TMP的影響下，水分子的O-H鍵能增強(qiáng)，更不易分解產(chǎn)氫。紅外光譜和核磁表征也印證了這一結(jié)論。此外，DMAC會(huì)影響Zn金屬的表面能，當(dāng)DMAC與H2O 的比例達(dá)到特定范圍時(shí)，Zn2+的沉積呈現(xiàn)出以002面為主導(dǎo)的平行生長(zhǎng)模式。

在混合系電解液中，釩酸鈉正極(NVO)在充放電過程中的晶格畸變更小，結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，全電池的循環(huán)性能在0.5 A/g 電流下壽命高達(dá)3000圈。

這項(xiàng)工作以“Solvent control of water O-H bonds for highly reversible zinc ion batteries” 為題發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊《Nature Communications》上。

出于對(duì)安全性、負(fù)極穩(wěn)定性和正極的容量壽命的綜合考慮，電解液的配方確定為1 M Zn(OTf)2的DMAC/TMP/H2O 溶液，其中DMAC/TMP/H2O的體積比為53, 標(biāo)記為HE, 水系電解液標(biāo)記為AE。

圖1. 電解液溶劑化結(jié)構(gòu)和水O-H 鍵表征。

a. HE電解液的RDFs。b. AE 和HE 的紅外吸收光譜及其二階導(dǎo)數(shù)。c. 純水，AE 和HE的NMR H譜。e. AE 和HE的電化學(xué)窗口。f. 以AE和HE 為電解液的Zn||Cu電池的庫(kù)倫效率。



圖2. Zn在AE 和HE 中的沉積行為。

a.Zn在AE和HE 中的沉積形貌。b. 原位光學(xué)觀測(cè)Zn在AE 和HE中的沉積過程。d. 以AE和HE 為電解液的Zn||Zn電池測(cè)試。e. Zn 的 (002) (100) (101) 晶面在不同溶劑中的表面能對(duì)比。



圖3. 電解液與Zn負(fù)極的副反應(yīng)分析。

a. Zn(OTf)2及其在不同溶劑中的拉曼光譜。b. 不同溶劑環(huán)境下陰離子的NMR 19F 譜。c. 在AE 中循環(huán)100次后的Zn表面的XPS 光譜。d. 在HE 中循環(huán)100次后的Zn表面的XPS 光譜 e. 在AE 中循環(huán)100次后的Zn表面形貌。f. 在HE 中循環(huán)100次后的Zn表面形貌。



圖4.以AE 和HE 為電解液的 Zn||NVO 電池性能對(duì)比。

a. 倍率性能。b. 能量密度與功率密度。c. 長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性。



圖5. NVO 正極在充放電過程中的結(jié)構(gòu)變化。

原位同步輻射XRD光譜， a. 以AE 為電解液; b. 以HE 為電解液。NVO正極在初始狀態(tài)、循環(huán)50、100、200次后的XRD 光譜， c. 以AE 為電解液; d. 以HE 為電解液。



圖6.a. NVO 在HE 中的CV 曲線。b. 不同溫度下Zn||NVO 電池的容量。c. 70℃下Zn||NVO 電池在AE 和HE中的循環(huán)性能。d.?40 ℃下Zn||NVO 電池在HE中的循環(huán)性能。

要點(diǎn)解析

1. 利用強(qiáng)極性的DMAC/TMP與水相互作用，增加水質(zhì)子的電子云密度，進(jìn)而增強(qiáng)O-H 鍵強(qiáng)度，抑制了水的分解。因此，Zn的可逆性提升，與電解液的副反應(yīng)減少，電化學(xué)窗口拓寬。電解液在高低溫下性能優(yōu)異。

2. DMAC會(huì)改變Zn的表面能，當(dāng)DMAC/H2O 的比例處于適當(dāng)范圍時(shí)，Zn的沉積表現(xiàn)為以 (002) 面為主導(dǎo)的平行生長(zhǎng)模式，有效消除枝晶生長(zhǎng)的隱患。

3. NVO 正極在HE中的循環(huán)穩(wěn)定性得到顯著提升。根本原因是HE電解液的溶劑化殼層中水分子數(shù)比AE電解液少，因此在Zn2+/H2O 共嵌入時(shí)正極晶體畸變更小，有利于提升穩(wěn)定性。這一現(xiàn)象通過原位同步輻射XRD表征得以證實(shí)。







審核編輯：劉清