近日，歐盟委員會(huì)在其官網(wǎng)公報(bào)上正式發(fā)布了法規(guī)(EU) 2023/1132，以更新REACH法規(guī)（Regulation (EC) No 1907/2006）附件XVII的CMR（致癌、致突變或致生殖毒性）物質(zhì)清單。此條例于公報(bào)發(fā)布之日起第20天生效，其中下述第（2）和第（5）條自2023年12月1日起適用。

此次對(duì)附件XVII限制物質(zhì)清單新增24項(xiàng)CMR物質(zhì)，并針對(duì)之前的5項(xiàng)CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了更新，具體修訂如下：

1）附錄1中：1項(xiàng)致癌1A類物質(zhì)（索引號(hào)033-005-00-1）替代如下

2）附錄2：新增4項(xiàng)致癌1B類物質(zhì)

3）附件2中：1項(xiàng)致癌1B類物質(zhì)（索引號(hào)650-017-00-8）替代如下

4）附件5中：1項(xiàng)生殖毒性1A類物質(zhì)（索引號(hào)082-001-00-6）替代如下

5）附錄6：新增20項(xiàng)生殖毒性1B類物質(zhì)

6）附件6中：2項(xiàng)生殖毒性1B類物質(zhì)（索引號(hào)050-008-00-3、609-026-00-2）替代如下

依據(jù)REACH法規(guī)附件XVII的第28、29和30條規(guī)定，當(dāng)超過特定濃度限值時(shí)，禁止將被列在附件XVII的附錄1~6中、屬于1A或1B類的CMR物質(zhì)及其混合物投放市場(chǎng)和供普通公眾使用。

什么是CMR物質(zhì)？

CMR物質(zhì)是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)，具體指致癌（Carcinogenic）、突變（Mutagenic）、有生殖毒性（Toxic to Reproduction）的物質(zhì)。

CMR物質(zhì)被分成三類，一是CMR1，是指根據(jù)足夠的人體證據(jù)，知道它們是對(duì)人體的CMR物質(zhì)；

二是CMR2：根據(jù)大量的動(dòng)物試驗(yàn)證據(jù)，應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為它們是對(duì)人類的CMR物質(zhì)；

三是CMR3：人們關(guān)心的、但又缺乏大量信息以確定它們是否屬于CMR2的物質(zhì)。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

REACH認(rèn)證流程：

1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料；

2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間；

3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；

4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；

5：通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告；

6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。

如果您還有關(guān)于REACH認(rèn)證方面要咨詢的技術(shù)問題，可以咨詢我們。

審核編輯 黃宇