預灌封注射器（預充針）用于充裝注射劑產(chǎn)品準備注射的容器系統(tǒng)，其組件包括半組裝預灌封注射器、活塞、推桿、注射針（如果有）。按照套筒材質(zhì)不同，分為玻璃預灌封注射器和塑料預灌封注射器。玻璃套筒材質(zhì)主要為硼硅玻璃；常見的塑料套筒材質(zhì)有環(huán)烯烴（例如環(huán)戊烯，降冰片烯）聚合物（COP）、環(huán)狀烯烴（例如環(huán)戊烯，降冰片烯）與烯烴（例如乙烯或丙烯）的共聚物（COC）。

預灌封注射器（預充針）產(chǎn)品目前在生物制藥應用極為廣泛。但因其組成部件較多，其密封完整性風險其實比一般的注射劑包裝類型風險更大。出于無菌藥品密封完整性的考量，日常檢驗應該選擇合理的檢測方法及儀器。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心( CDE)在2020年發(fā)布的《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》，和2022年國家藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導原則》征求意見中，已將來將密封性檢測納入藥典。此征求意見中，提出了無菌制劑常見包裝密封完整性檢測技術(shù)的及驗證的方法。

對于預灌封注射器（預充針）來說，雖然較少用于化學仿制藥的包裝，但目前疫苗等生物制品，小容量注射劑應用廣泛。

濟仔細研讀國內(nèi)外標準，能夠完成預灌封注射器（預充針）密封完整性測試的方法有很多。但綜合考慮檢測效率、測試成本、檢測靈敏度、無損檢測來說，我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法：

在選擇不同的測試技術(shù)時，靈敏度是一個重要的考慮因素。需要明確的是沒有哪種方法能夠滿足所有劑型的密封性測試，對于劑型較多的企業(yè)來說，還要考慮到測試產(chǎn)品本身的特性，比如真空衰減法在測定具有較低黏度的產(chǎn)品包裝時，檢測是有效、可靠和可重復的，但它不適用于高粘度制品的包裝容器檢測。而且在測試預灌封注射器（預充針）時要考慮活塞移動對無菌的影響。所以采用的方法如果需在不同壓力條件測試時就需要對移動組件進行固定防止位移，保證包裝測試結(jié)果的準確性。高壓放電法可與真空衰減法形成互補。不管是多大劑量的預灌封注射器（預充針），高壓放電法都可輕松檢測密封完整性。只是在進行高壓放電測試后要進行生物活性的評估。通常企業(yè)在選擇測試方法時要結(jié)合預灌封注射器（預充針）內(nèi)容物的特性，結(jié)合既有的經(jīng)驗綜合分析。同時，不論是真空衰減法還是高壓放電法，因為每個預充針品種藥品包裝尺寸不同，內(nèi)容物不同，確定好測試儀器后還要就行密封性檢漏方法學驗證，其中內(nèi)容大致包括準確度、耐用性、檢測限、線性等驗證項目。

濟南三泉智能科技有限公司在包裝系統(tǒng)密封完整性檢測技術(shù)研究領(lǐng)域投入大量人力物力，已經(jīng)幫助國內(nèi)眾多制劑企業(yè)通過了一致性評價。研發(fā)出的系列化產(chǎn)品，覆蓋了多種方法，像真空衰減法（Leak-S微泄漏密封性測試儀）、高壓放電法(Leak-HV高壓放電法密封性測試儀)、示蹤液法（MFY-05S密封性測試儀）。三泉智能不但為企業(yè)提供各類密封性檢測設(shè)備，還未為各類藥包材密封完整性和方法學驗證提供技術(shù)支持。