2025年6月30日，國家市場監(jiān)督管理總局（國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會）批準(zhǔn)發(fā)布了GB/T 18268.1-2025《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的電磁兼容性要求第1部分：通用要求》（以下簡稱新標(biāo)準(zhǔn)）。該標(biāo)準(zhǔn)將取代舊版GB/T 18268.1-2010《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的電磁兼容性要求第一部分：通用要求》，并將于2026年1月1日起正式生效。

新版標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)IEC 61326-1:2020相一致。與舊版GB/T 18268.1-2010相比，除了結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯方面的改動外，主要的技術(shù)變化如下：

一、抗擾度試驗(yàn)值已更改
① 6.2條款的表1對用于基本電磁環(huán)境的設(shè)備的靜電放電、射頻電磁場、工頻磁場、脈沖群和短時中斷的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修改。
② 6.2條款的表2對工業(yè)電磁環(huán)境中設(shè)備的射頻電磁場和脈沖群的測試值進(jìn)行了修改。
③ 6.2條款的表3對用于受控電磁環(huán)境的設(shè)備的射頻電磁場和脈沖組的測試值進(jìn)行了更改。

二、調(diào)整了發(fā)射限值的要求
7.2條款修改了發(fā)射限值的相關(guān)要求。
1組A類設(shè)備需遵循GB 4824-2025第6.2條款中規(guī)定的限值、測量方法及相關(guān)規(guī)定；2組A類設(shè)備需遵循GB 4824-2025第6.3條款中規(guī)定的限值、測量方法及相關(guān)規(guī)定。

1組B類設(shè)備應(yīng)遵循GB 4824-2025第6.2條款中規(guī)定的限值、測量方法及相關(guān)要求；2組B類設(shè)備則應(yīng)遵循GB 4824-2025第6.3條款中的限值、測量方法及相關(guān)要求。
此外，輸入電流不超過16A的設(shè)備需符合IEC 61000-3-2和IEC 61000-3-3標(biāo)準(zhǔn)。對于每相電流不超過75A的設(shè)備，適用IEC 61000-3-12和IEC 61000-3-11標(biāo)準(zhǔn)。

三、調(diào)整了對便攜式測試和測量設(shè)備的規(guī)范要求
規(guī)范性附錄A修改了便攜式試驗(yàn)和測量設(shè)備在射頻電磁場和工頻磁場方面的測試標(biāo)準(zhǔn)。
規(guī)范性附錄A對便攜式試驗(yàn)和測量設(shè)備的電源充電器的抗擾度測試要求進(jìn)行了修改。

注意事項(xiàng)
1.請相關(guān)企業(yè)盡快了解新版標(biāo)準(zhǔn)與舊版在測試內(nèi)容上的差異，并檢查現(xiàn)有設(shè)備是否符合新版標(biāo)準(zhǔn)。如需進(jìn)行調(diào)整，請?zhí)崆爸贫ㄉ壏桨?，并調(diào)整新產(chǎn)品的上市計(jì)劃。
2.新版標(biāo)準(zhǔn)的第一章主要涉及體外診斷（IVD）醫(yī)療設(shè)備。在新版標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施后，所有新注冊或變更注冊的體外診斷（IVD）醫(yī)療設(shè)備都需符合該標(biāo)準(zhǔn)的要求。