電子發(fā)燒友網(wǎng)綜合報道，在全球能源轉(zhuǎn)型加速推進、數(shù)字經(jīng)濟蓬勃發(fā)展的背景下，規(guī)?；娋W(wǎng)儲能、AI計算中心等高功率場景對儲能技術(shù)的要求愈發(fā)嚴苛，既需要高能量密度與超快充放電速度，也要求長循環(huán)壽命與低成本優(yōu)勢。然而商用超級電容器長期受限于能量密度偏低的問題，難以適配這類高功率需求場景的應(yīng)用。

近日，廈門大學材料學院彭棟梁、魏湫龍團隊在《自然?通訊》發(fā)表的重磅研究成果，憑借創(chuàng)新的儲能機制攻克了雙電層電容儲能的核心瓶頸，為高功率儲能領(lǐng)域帶來了突破性的解決方案。

商用超級電容器的能量密度短板，根源在于兩大技術(shù)桎梏：其一，其依靠電極表面雙電層電容機制儲能的方式，本身存在電荷存儲容量有限的問題；其二，為避免電解液分解形成固體電解質(zhì)界面膜導(dǎo)致雙電層電容吸附失效，其工作電壓窗口被大幅限制，進一步制約了能量存儲能力。

這兩大問題疊加，讓超級電容器難以滿足電網(wǎng)儲能、AI算力中心等場景對高功率、規(guī)?；瘍δ艿男枨?，成為行業(yè)發(fā)展的長期卡點。針對這一難題，廈大研究團隊另辟蹊徑，從電解液與電極的相互作用機制入手，找到了全新的技術(shù)突破口。

團隊研究發(fā)現(xiàn)，在鈉基醚類電解液體系中，多孔碳負極即便在低電壓條件下形成的電解質(zhì)界面膜，也能實現(xiàn)溶劑化鈉離子與納米孔道的高效適配，讓溶劑化鈉離子順利進入微小的納米孔道內(nèi)進行雙電層電容吸附。

更關(guān)鍵的是，不斷增大的工作電壓窗口會驅(qū)動溶劑化鈉離子發(fā)生部分脫溶劑化過程，使其平均溶劑化數(shù)從2.1逐步降至0.6。這一變化讓孔內(nèi)的溶劑化鈉離子能夠更貼近碳材料表面，大幅提升了雙電層電容的電荷存儲容量，實現(xiàn)了比電容與工作電壓窗口的雙重提升。這一被命名為“電化學驅(qū)動溶劑化結(jié)構(gòu)部分脫溶”的創(chuàng)新機制，成為突破雙電層電容儲能瓶頸的核心關(guān)鍵。

依托這一創(chuàng)新機制，研究團隊研發(fā)的多孔碳負極展現(xiàn)出遠超商用產(chǎn)品的性能，比容量達到508C/g，折合141mAh/g，而當前商業(yè)化超級電容器的電極比容量僅約135C/g，性能提升顯著的同時，還保留了超級電容器充放電速率快、壽命長的固有優(yōu)勢。

以此為基礎(chǔ)，團隊組裝了以多孔碳為負極、磷酸釩鈉為正極的混合鈉離子電容器軟包電芯，其能量密度達到40Wh/kg，較當前商用超級電容器提升4倍，更實現(xiàn)了70秒超快充電、30000圈穩(wěn)定循環(huán)的優(yōu)異性能。相較于市場上現(xiàn)有的鋰離子電容器，這款鈉離子電容器無需復(fù)雜的預(yù)處理步驟，工藝更簡單、生產(chǎn)成本更低，完美契合快速充放電、長壽命的高功率儲能場景需求。

這一研究成果的誕生，是多方科研力量協(xié)同攻關(guān)的結(jié)果，工作在魏湫龍副教授、彭棟梁教授和大連化物所鐘貴明副研究員的指導(dǎo)下完成，由廈大三位青年學子擔任共同第一作者，同時得到了國家自然科學基金、福建省自然科學基金及多家重點實驗室的支持，體現(xiàn)了我國在儲能材料領(lǐng)域產(chǎn)學研協(xié)同創(chuàng)新的深厚實力。

從行業(yè)價值來看，該成果不僅突破了雙電層電容儲能的技術(shù)瓶頸，更讓鈉離子電容器在高功率儲能領(lǐng)域的規(guī)?；瘧?yīng)用成為可能。鈉離子本身具備資源豐富、分布廣泛的優(yōu)勢，搭配此次研發(fā)的創(chuàng)新儲能機制，讓相關(guān)產(chǎn)品在成本與性能上形成雙重競爭力，既適配AI計算中心對供電穩(wěn)定性、超快響應(yīng)的嚴苛要求，也能滿足規(guī)?；娋W(wǎng)儲能對長壽命、低成本的需求。