未來(lái)的能源基礎(chǔ)設(shè)施需要先進(jìn)的鋰離子電池（LIBs）正極材料，其能量和功率密度更高，循環(huán)壽命更長(zhǎng)，安全性比現(xiàn)在更好，但高壓和高倍率下循環(huán)往往會(huì)加速降解、過(guò)早失效和安全問(wèn)題等?；诖?，在探索新的正極材料化學(xué)、引入摻雜劑以及設(shè)計(jì)納米、微和/或異質(zhì)結(jié)構(gòu)方面已經(jīng)付出了很大的努力。其中包覆是一種廣泛應(yīng)用的提高正極穩(wěn)定性的方法，它可以與其他正極修飾策略協(xié)同工作。

雖然具有高穩(wěn)定性和催化惰性的薄包覆是有益的，但由于固體對(duì)固體的潤(rùn)濕問(wèn)題和在電化學(xué)循環(huán)過(guò)程中保持共形的需要，在合成中往往很難達(dá)到100%的覆蓋率。這些挑戰(zhàn)為本文的設(shè)計(jì)提供了動(dòng)力，作者利用一種簡(jiǎn)單的液體溶液方法，通過(guò)與氧化物活性物質(zhì)的反應(yīng)潤(rùn)濕來(lái)構(gòu)建高質(zhì)量的正極包覆。

本文選擇了一個(gè)富鎳層狀正極LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2（NCM）作為模型系統(tǒng)來(lái)演示本文的包覆策略。在NCM的電化學(xué)循環(huán)過(guò)程中，發(fā)生了一系列有害的過(guò)程，包括本體和表面的相變、二次粒子沿晶界的晶間開(kāi)裂（GBs）、正極電解質(zhì)中間相（CEIs）的形成和生長(zhǎng)、消耗液體有機(jī)電解質(zhì)的副反應(yīng)、產(chǎn)生氣體和引起過(guò)渡金屬（TMs）溶解的副反應(yīng)（這些反應(yīng)隨后可能在負(fù)極側(cè)遷移和沉淀并影響負(fù)極穩(wěn)定性）。

上述過(guò)程導(dǎo)致持續(xù)的阻抗增長(zhǎng)并降低全電池性能，特別是在高倍率條件下。其中一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是表面氧的穩(wěn)定性，它在高電壓下變得不穩(wěn)定，很容易析出。這種氧損失不僅氧化有機(jī)電解質(zhì)和形成氣體，而且導(dǎo)致陽(yáng)離子還原和/或致密化和相變，進(jìn)而可能以鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的方式啟動(dòng)其他降解過(guò)程。從這個(gè)意義上說(shuō)，建造一種與表面氧緊密結(jié)合的包覆是有益的，以解決高壓不穩(wěn)定的根本原因。

【成果簡(jiǎn)介】

鑒于此，?韓國(guó)蔚山國(guó)立科技學(xué)院 Jaephil Cho教授和美國(guó)麻省理工學(xué)院李巨教授（共同通訊作者）提出了一種室溫合成路線，合成的CoxB包覆不僅完全覆蓋了NCM二次顆粒的表面，而且還以零潤(rùn)濕角，滲入到一次顆粒之間的GBs中，從而提供了一種完整的“包覆加注入”策略，以區(qū)別于典型的表面包覆。這類似于液態(tài)金屬和陶瓷中的晶間非晶形納米材料的GBs完全被潤(rùn)濕。硼化鈷金屬玻璃成功應(yīng)用于富鎳層狀正極LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2，其顯著提高了倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，而且包括了在高放電倍率（高達(dá)1540 mA g-1）和高溫（45°C）條件下，以及軟包全電池中。

究其根源，優(yōu)異的循環(huán)性能源于同時(shí)抑制了晶間裂紋的結(jié)構(gòu)降解以及與電解質(zhì)的副反應(yīng)。同時(shí)原子模擬確定了牢固的選擇性界面結(jié)合的關(guān)鍵作用，該界面結(jié)合不僅提供了巨大的化學(xué)驅(qū)動(dòng)力，以確保均勻的反應(yīng)性潤(rùn)濕和便捷的注入，而且降低了表面/界面的氧活度，這有助于注入的電極獲得優(yōu)異的機(jī)械和電化學(xué)穩(wěn)定性。相關(guān)研究成果“Reactive boride infusion stabilizes Ni-rich cathodes for lithium-ion batteries”為題發(fā)表在Nature Energy上。

【核心內(nèi)容】

本文選擇了硼化鈷（CoxB）包覆，并基于了以下考慮：

1、CoxB是一種與氧沒(méi)有直接結(jié)合關(guān)系的金屬化合物，并與氧進(jìn)行熱力學(xué)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的化合物，如B2O3、CO3O4和Co4B6O13，這意味著CoxB與NCM的表面氧之間有很強(qiáng)的反應(yīng)性。

2、CoxB即使在高溫（850-950°C）下都具有特殊的抗氧化能力，這意味著即使CoxB喜歡與氧反應(yīng)，該反應(yīng)動(dòng)力學(xué)上也是自限的，這可能是由于B2O3等產(chǎn)物在界面上形成玻璃的能力，形成了一個(gè)緊湊的自愈鈍化層。雖然反應(yīng)性潤(rùn)濕確保了CoxB和NCM之間的完全覆蓋和緊密的粘附，但它不會(huì)消耗NCM晶格中的大量氧氣，而且可能會(huì)保持金屬玻璃的性質(zhì)。鈍化層將在運(yùn)動(dòng)上抑制氧穿透和/或通過(guò)該包覆的損失，界面聚陰離子硼酸玻璃還結(jié)合了NCM附帶的Li堿金屬，使之成為一種混合的離子和電子導(dǎo)體。

3、在室溫下可以合成CoxB包覆，這消除了后續(xù)高溫處理的必要性，因?yàn)楦邷乜赡軙?huì)給NCM的高度優(yōu)化的合成路線帶來(lái)額外的復(fù)雜性。

4、CoxB已被用于金屬零件包覆，以提高其耐腐蝕性和耐磨性，因此其機(jī)械性能良好，在納米尺度上不容易切割或斷裂。

圖1. CoxB注入NCM的“包覆加注入”策略，其中CoxB均勻地覆蓋NCM二次顆粒的表面，并在NCM一次顆粒之間注入GBs。

圖2. 在NCM表面和GBs注入均勻非晶形CoxB。

圖3. CoxB-NCM比原始NCM具有更優(yōu)異的電化學(xué)性能。

圖4. CoxB注入同時(shí)抑制微觀結(jié)構(gòu)降解和副反應(yīng)

圖5. 循環(huán)后鋰金屬負(fù)極的形貌及化學(xué)性質(zhì)。

圖6. 強(qiáng)的界面結(jié)合抑制氧活性。

【結(jié)論展望】

總而言之，本文已經(jīng)證明了一種簡(jiǎn)便的策略，通過(guò)反應(yīng)潤(rùn)濕構(gòu)建高質(zhì)量的CoxB金屬玻璃注入。在界面化學(xué)反應(yīng)的強(qiáng)大驅(qū)動(dòng)力下，納米CoxB金屬玻璃不僅完全包裹在二次顆粒表面，而且在一次顆粒之間注入GBs。同時(shí)，因?yàn)樗l(fā)生在室溫下，二次顆粒不會(huì)改變晶體，而是在GBs中產(chǎn)生劇烈的變化，通過(guò)反應(yīng)潤(rùn)濕滲透。因此，這次修飾策略提供了優(yōu)越的電化學(xué)性能，特別是7C的高倍率下的循環(huán)穩(wěn)定性，45℃的高溫循環(huán)，以及在實(shí)際的軟包全電池中超過(guò)500次循環(huán)后擁有95.0%的容量保持率。

更加重要的是，通過(guò)緩解正極側(cè)晶間應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂（SCC）、微結(jié)構(gòu)降解和副反應(yīng)以及TMs對(duì)負(fù)極的交叉效應(yīng)，提供了更好的安全性。從力學(xué)上講，原子模擬也揭示了CoxB和NCM之間的一個(gè)強(qiáng)的、選擇性的界面結(jié)合，這為實(shí)驗(yàn)觀察到的反應(yīng)性潤(rùn)濕和抑制的氧活性提供了一致的解釋。因此，其他過(guò)渡金屬硼化物、磷化物和/或硅化物金屬玻璃反應(yīng)注入氧化物，以產(chǎn)生“功能性金屬陶瓷”，應(yīng)該是用于先進(jìn)儲(chǔ)能和轉(zhuǎn)換的許多電極的通用修飾策略。

第一作者：Moonsu Yoon，Yanhao Dong

通訊作者：Jaephil Cho，李巨

通訊單位：韓國(guó)蔚山國(guó)立科技學(xué)院，美國(guó)麻省理工學(xué)院

編輯：jq