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Implandata推出用于青光眼遠(yuǎn)程護(hù)理的生物傳感器Eyemate-SC獲準(zhǔn)上市

微流控 ? 來(lái)源:麥姆斯咨詢 ? 作者:王懿 ? 2021-06-28 11:32 ? 次閱讀
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Implandata公司的可植入式青光眼生物傳感器Eyemate-SC曾于今年4月獲得了FDA突破性設(shè)備認(rèn)定(Breakthrough Device Designation),近日通過(guò)CE Mark認(rèn)證

據(jù)麥姆斯咨詢報(bào)道,眼科產(chǎn)品公司Implandata將其Eyemate-SC生物傳感器與Eyemate系統(tǒng)相結(jié)合,用于青光眼數(shù)字化遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)和管理。這款可植入式青光眼生物傳感器,在獲得FDA批準(zhǔn)后數(shù)周后通過(guò)CE MARK認(rèn)證,正式獲準(zhǔn)在歐盟上市。

Implandata表示,該專利系統(tǒng)是首批臨床驗(yàn)證的用于青光眼綜合遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)的產(chǎn)品之一。4月獲得美國(guó)FDA(美國(guó)食品和藥品管理局)突破性設(shè)備認(rèn)定(Breakthrough Device Designation,BDD)。

突破性設(shè)備認(rèn)定僅適用于對(duì)有可能危及生命或使人衰弱的不可逆轉(zhuǎn)的疾病,提供更有療效的突破性技術(shù),以便在不危及安全的情況下,使患者和醫(yī)生更及時(shí)地獲得此類技術(shù)。

據(jù)Implandata創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官M(fèi)ax G. Ostermeier介紹,按照FDA突破性設(shè)備認(rèn)定計(jì)劃推進(jìn),意味著公司產(chǎn)品將從上市前的開(kāi)發(fā)期間、提交過(guò)程以及提交后的快速審查期間,得益FDA的額外投入。

他說(shuō):“隨著FDA的市場(chǎng)授權(quán),目前,Eyemate系統(tǒng)將有權(quán)享受至少4年的創(chuàng)新技術(shù)醫(yī)療保險(xiǎn)(Medicare Coverage of Innovative Technology),為受益人提供可預(yù)見(jiàn)的突破性Eyemate系統(tǒng)訪問(wèn)權(quán)限,幫助他們改善健康。”

Implandata表示,該系統(tǒng)是其前身產(chǎn)品的升級(jí)版本。每天全天監(jiān)測(cè)的眼壓(intraocular pressure,IOP)數(shù)據(jù),可以幫助主治醫(yī)生根據(jù)患者的特定需求定制青光眼藥物。

Ostermeier還指出,微創(chuàng)傳感器作為公司驗(yàn)證的Eyemate系統(tǒng)的一部分,通過(guò)CE MARK(歐盟標(biāo)志)認(rèn)證,是公司向青光眼護(hù)理轉(zhuǎn)型邁出的重要一步。

Ostermeier在一份聲明中說(shuō):“這個(gè)新版本正在擴(kuò)大可尋址青光眼患者群體,比以前的器件植入更容易、更安全。有了CE MARK,我們將在歐洲各地的眼部中心推出該產(chǎn)品?!?/p>

該器件可幫助患者自行測(cè)量眼壓,收集到的信息會(huì)自動(dòng)實(shí)時(shí)發(fā)送給他們的眼科醫(yī)生或進(jìn)行云存儲(chǔ)。這些信息使眼科醫(yī)生獲得關(guān)于治療效果的詳細(xì)信息,并根據(jù)患者的當(dāng)前狀況調(diào)整治療,而不是僅根據(jù)就診期間獲得的單次眼壓測(cè)量值進(jìn)行調(diào)整。

加州大學(xué)圣地亞哥分校(University of California, San Diego)眼科主席兼特聘教授、Implandata醫(yī)學(xué)顧問(wèn)、醫(yī)學(xué)博士Robert N. Weinreb指出,全球有數(shù)百萬(wàn)人因青光眼而面臨永久性失明的風(fēng)險(xiǎn)。

他在一份聲明中說(shuō):“通過(guò)Eyemate,可以更密切地監(jiān)測(cè)眼壓,以實(shí)現(xiàn)個(gè)性化治療,避免視力進(jìn)一步惡化?!?/p>

瑞士洛桑Clinique de Montchoisi眼科顧問(wèn)醫(yī)師、科羅拉多大學(xué)丹佛分校(University of Colorado, Denver)眼科學(xué)系副教授、公共衛(wèi)生碩士、醫(yī)學(xué)博士Kaweh Mansouri,是驗(yàn)證生物傳感器臨床研究的主要研究人員之一。

他在一份聲明中說(shuō):“Eyemate-SC生物傳感器已通過(guò)CE Mark認(rèn)證,現(xiàn)在我們可將Eyemate系統(tǒng)引入常規(guī)臨床,這是我們此前熱切期待的。我們團(tuán)隊(duì)對(duì)該產(chǎn)品在臨床研究中表現(xiàn)出的安全性和性能非常滿意,同時(shí)很高興患者對(duì)該產(chǎn)品較好的接受程度?!?/p>

此外,Mansouri指出,Eyemate將幫助眼科醫(yī)生更快地做出更明智的治療決定。

他總結(jié)說(shuō):“這項(xiàng)技術(shù)增強(qiáng)了患者的治療信心,提高了治療依從性,減少了患者對(duì)并未發(fā)生的高眼壓峰值和青光眼加重的擔(dān)憂?!?/p>

編輯:jq

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原文標(biāo)題:用于青光眼遠(yuǎn)程護(hù)理的生物傳感器Eyemate-SC獲準(zhǔn)上市

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