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Si/SiGe多層堆疊的干法蝕刻

jf_01960162 ? 來(lái)源:jf_01960162 ? 作者:jf_01960162 ? 2023-12-28 10:39 ? 次閱讀
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引言

近年來(lái),硅/硅鍺異質(zhì)結(jié)構(gòu)已成為新型電子和光電器件的熱門課題。因此,人們對(duì)硅/硅鍺體系的結(jié)構(gòu)制造和輸運(yùn)研究有相當(dāng)大的興趣。在定義Si/SiGe中的不同器件時(shí),反應(yīng)離子刻蝕法(RIE)在圖案轉(zhuǎn)移過(guò)程中起著重要的作用。這種制造過(guò)程通常需要與埋著的SiGe薄膜接觸。與這些埋地區(qū)域接觸需要蝕刻硅并在薄薄的SiGe層中停止。

因此,為了實(shí)現(xiàn)精確的圖案轉(zhuǎn)移,我們需要一種可控蝕刻的方法。不幸的是,針對(duì)SiGe選擇性的RIE技術(shù)尚未被發(fā)現(xiàn)。幸運(yùn)的是,利用光學(xué)發(fā)射光譜(OES)可以克服這種對(duì)硅蝕刻選擇性的不足。因此,我們研究了外延Si/SiGe多堆疊在Cl /SiCl /N氣體混合物中的干法蝕刻機(jī)理。

實(shí)驗(yàn)與討論

RIE實(shí)驗(yàn)是在傳統(tǒng)的反應(yīng)離子蝕刻系統(tǒng)中進(jìn)行的。在RIE之前,背景壓力低于10 Pa,晶片被放置在13.56 MHz射頻驅(qū)動(dòng)的鋁陰極(直徑= 250 mm)覆蓋的一個(gè)石英板上。根據(jù)Si RIE的經(jīng)驗(yàn),我們選擇了以下流速的Cl2/SiCl/N2、Cl2-8sccm、SiCl - 35 sccm、N2-50 sccm。使用氯是因?yàn)橛捎陔x子輔助蝕刻機(jī)制,它可以產(chǎn)生垂直的側(cè)壁。四氯化硅的加入有助于通過(guò)同時(shí)解吸來(lái)更好地控制溝槽的形成。

圖1顯示了樣品結(jié)構(gòu)的蝕刻演變。在等離子體點(diǎn)火后約60秒,其中去除天然氧化物膜和硅帽發(fā)生時(shí),我們觀察到265 nm Ge發(fā)射線的強(qiáng)度從其基線上升。在第一次SiGe層蝕刻過(guò)程中近似恒定,如果RIE過(guò)程繼續(xù)進(jìn)入硅層,它則會(huì)減小到初始值。第二層掩埋SiGe膜的蝕刻特征是鍺發(fā)射線的反復(fù)增加強(qiáng)度。SiGe的蝕刻速率是Ge含量的函數(shù),并隨著Ge含量的增加而增加。

wKgaomWM37iAGg0cAAGeJyKVkSE697.png圖1:SiGe/Si/SiGe/Si堆棧在RIE過(guò)程中,265nmGe譜線的發(fā)射強(qiáng)度隨時(shí)間的函數(shù)

結(jié)論

為了了解這種小的Ge富集蝕刻,英思特對(duì)表面進(jìn)行了XPS分析,并與足夠的未蝕刻樣品進(jìn)行了比較。英思特研究表明這種富集一些可能的原因有:與純硅的測(cè)量速率相比,SiGe合金中Ge的存在顯著增加了Si原子的揮發(fā)速率。此外,SiCln的較高揮發(fā)性(與GeCln相比)應(yīng)該會(huì)導(dǎo)致該化合物更快的去除,并導(dǎo)致表面輕微的Ge富集。此外,在完成RIE過(guò)程后或在AES測(cè)量之前的空氣接觸期間,高活性的SiGe表面氧化也會(huì)導(dǎo)致薄氧化物層下的Ge富集。

審核編輯 黃宇

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