全球市場研究機構集邦咨詢生技產業(yè)最新報告指出，隨著消費者對醫(yī)療處置、健康管理的意識抬頭與要求提高，以及計算機運算、數字化、人工智能等新技術的跨領域整合，全球醫(yī)療器械市場穩(wěn)健成長。2018年全球醫(yī)療器械市場規(guī)模預估達4，442億美元、至2023年產值將成長至5，776億美元，2017年至2023年復合成長率（CAGR）達5.4%。

從全球醫(yī)療器械廠商表現來看，2018年上半年，Medtronic以營收155億美元穩(wěn)居醫(yī)療器械銷售龍頭。受惠于頻繁的并購與商業(yè)投資，BD、Abbott、Siemens Healthineers、Danaher及Boston Scientific 2018年上半年營收與前一年同期相比，成長幅度皆超過10%，業(yè)績成長亮眼。

觀察醫(yī)療器械各區(qū)域市場發(fā)展，美國是全球最大的醫(yī)療器械市場?？偨yDonald Trump上任后積極推動稅務改革，醫(yī)療器械大廠為掌握先機也逐步調整其資本配置，以投入更多研發(fā)資源或擴大產品組合，并帶動更活躍的產業(yè)并購發(fā)生。若美國于2020年前決議廢除2.3%醫(yī)療器械消費稅，將為整體醫(yī)療器械市場注入更多動能。

從政策上來看，集邦咨詢生技產業(yè)分析師陳欣儀指出，隨著技術進步和醫(yī)療服務模式的變化，美國FDA期望能將更符合現今趨勢、創(chuàng)新技術發(fā)展和更客觀的產品性能評估方法導入醫(yī)療產品風險監(jiān)管中。2019年將更新有關510（k）、De Novo途徑及完善Pre-Cert Program的監(jiān)管措施。

反觀歐盟，其醫(yī)療器械新法（MDR和IVDR）的詳細實行細節(jié)公告進展依舊緩慢，而MDR過渡期已過一半，2020年5月將不再依照指令MDD核發(fā)證書。陳欣儀強調，欲將產品于歐美上市的廠商，應隨時關注、應對法規(guī)變革，避免影響產品上市時程。

中國CFDA在改組為國家藥品監(jiān)督管理局（National Administration of Traditional Chinese Medicine，NMPA）后，推出一系列政策與規(guī)范，包含中國醫(yī)療器械新版《分類目錄》（未納入體外診斷試劑）的正式實施、對醫(yī)療器械產質量提升的要求、針對“互聯網+”相關應用的醫(yī)療器械、服務及醫(yī)療機構逐步制定法規(guī)及標準等，以期提升醫(yī)療器械質量、鼓勵技術創(chuàng)新，推動中國醫(yī)療器械與國際接軌并帶動市場成長。

陳欣儀表示，值得注意的是，中國于2017年大力推行兩票制和高值耗材重點產品集中采購規(guī)范的政策，使得高值耗材價格最高下跌幅度達99%，且尚未見底。2018年11月起集中采購措施更擴大至低值耗材和檢驗試劑，其醫(yī)療器械產業(yè)將經歷更復雜的醫(yī)療通路與研發(fā)廠商交互整并的過渡期，產業(yè)重整勢不可擋，這將帶來更多不確定性。中國于12月公布藥品集中采購的預中標結果，藥價拉低的沖擊隨即重挫醫(yī)藥市場。預期耗材集中采購或將有類似的價格沖擊情形，都將加劇對中國醫(yī)療器械市場的影響。