從前隅于學(xué)界的基因編輯一詞，在2018年，有如一聲驚雷傳入尋常百姓家。

DNA和基因是生物體的核心代碼，使用一組生物分子像剪刀或橡皮一樣精確地改變基因序列即基因編輯技術(shù)。幾十年來(lái)，基因編輯技術(shù)在植物、動(dòng)物、微生物等領(lǐng)域的應(yīng)用與研究突飛猛進(jìn)，極大地促進(jìn)了生命科學(xué)的發(fā)展。

經(jīng)過30多年的發(fā)展，基因編輯的門檻已經(jīng)逐漸降低到如同到超市里買一把廉價(jià)的剪刀，然后就可以在家里開始縫縫補(bǔ)補(bǔ)一樣：資金問題、試劑稀缺等，早已不是障礙。

技術(shù)飛躍的同時(shí)，擔(dān)憂與日滋生。

尤瓦爾·赫拉利在《未來(lái)簡(jiǎn)史》一書中斷言，在基因工程領(lǐng)域，人類只要一有重大突破，就不可能只用于治療而不用于進(jìn)化升級(jí)。在書中，他悲觀的預(yù)言在追求健康、快樂和力量的過程中，人類慢慢地改變自己的特質(zhì)，直到人類不再是人類。

為了約束基因編輯技術(shù)帶來(lái)的負(fù)面作用，如隨意踏入人類胚胎領(lǐng)域并且逾矩，學(xué)界和政府都在努力達(dá)成共識(shí)、制定規(guī)范，包括各種禁止性和限制的措施。

但科學(xué)狂人的沖動(dòng)和國(guó)家間法規(guī)的間隙，仍有可能讓中立的技術(shù)溜出越界，從而帶來(lái)無(wú)法挽回的風(fēng)險(xiǎn)隱患和倫理悲劇。

如何將涉及人類胚胎的基因編輯關(guān)入籠子里？需要科學(xué)界的自律，更需要倫理審查和政府監(jiān)管方面的繼續(xù)加嚴(yán)和細(xì)化。

國(guó)家器官捐獻(xiàn)與移植委員會(huì)主任委員、原衛(wèi)生部副部長(zhǎng)黃潔夫就呼吁，亟需在國(guó)家層面成立權(quán)威的生命科學(xué)倫理委員會(huì)。

“需要警惕的是急于推動(dòng)科技創(chuàng)新的機(jī)構(gòu)和社會(huì)會(huì)忽視或者低估科學(xué)技術(shù)的巨大風(fēng)險(xiǎn)，這需要從深層次的監(jiān)管理念和文化層面加以重視?！敝袊?guó)人民大學(xué)公共管理學(xué)院教授、國(guó)發(fā)院研究員劉鵬說(shuō)。

基因編輯：此前涉人類胚胎的實(shí)驗(yàn)雖逼近底線但均未逾矩

從發(fā)現(xiàn)DNA，到可以可控地修改它，人類花了一百多年的時(shí)間。

諾貝爾獎(jiǎng)官網(wǎng)顯示，1972年，當(dāng)時(shí)正在研究多瘤病毒SV40的美國(guó)生物學(xué)家保羅·伯格（Paul Berg）實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)造了首個(gè)“雜交DNA”：他實(shí)驗(yàn)室的研究人員將細(xì)菌的一段DNA插入到一個(gè)病毒DNA中，這又被稱為“DNA重組”。

此后，DNA重組技術(shù)日益成熟。

而與DNA重組相比，基因編輯是對(duì)生物體原有DNA更精確、更高效率的修改。這一技術(shù)被譽(yù)為生物黑科技，也是生命科學(xué)領(lǐng)域最火的“網(wǎng)紅”技術(shù)之一。

在前人研究的基礎(chǔ)上，1996年，第一代基因編輯技術(shù)ZFN（鋅指核酸酶zinc finge nucleases）誕生。

2002年被命名、2013年左右逐漸成熟的CRISPR-Cas9是第三代基因編輯技術(shù)，被稱為“基因魔剪”，系基因編輯技術(shù)領(lǐng)域最熱門的技術(shù)之一。

而2016年4月被首次報(bào)道的單堿基編輯技術(shù)BE（Base Editor）被認(rèn)為是比CRISPR更先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，正在被優(yōu)化升級(jí)。

基因編輯技術(shù)發(fā)明出來(lái)后，被首先應(yīng)用到果蠅、斑馬魚、植物中，然后是人。

目前，在人體上進(jìn)行的基因編輯試驗(yàn)更多是針對(duì)體細(xì)胞而非生殖細(xì)胞，既能實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的治療，還避免了被修改的基因遺傳的問題，因此受到尊重與鼓勵(lì)。

譬如，2018年5月，歐洲批準(zhǔn)在人體上用基因編輯技術(shù)治療地中海貧血癥的臨床試驗(yàn)；同年12月，基因編輯領(lǐng)域權(quán)威人物、華裔科學(xué)家張鋒參與聯(lián)合創(chuàng)立的美國(guó)公司Editas Medicine 宣布獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)，將開展基因編輯治療疾病Leber先天性黑朦10型（LCA10）的臨床實(shí)驗(yàn)。

而全球首次對(duì)人類胚胎進(jìn)行基因編輯的實(shí)驗(yàn)系由中國(guó)科學(xué)家開展。

2015年4月，廣州市中山大學(xué)的黃軍就研究組在學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》（Protein & Cell）中發(fā)表論文，報(bào)告了利用CRISPR技術(shù)對(duì)86個(gè)人類三倍體（3PN）胚胎細(xì)胞中的HBB基因進(jìn)行基因編輯實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。

此后，國(guó)內(nèi)外又進(jìn)行了多起人類胚胎基因編輯實(shí)驗(yàn)。

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心主任劉見橋等人在論文《基因編輯技術(shù)在人類生殖細(xì)胞中的應(yīng)用研究》中，盤點(diǎn)總結(jié)了最新的進(jìn)展。

2017年8月，美國(guó)俄勒岡健康科學(xué)大學(xué)的Shoukhrat Mitalipov團(tuán)隊(duì)，對(duì)超過50個(gè)人胚胎中的MYBPC3基因進(jìn)行了編輯，發(fā)現(xiàn)16個(gè)胚胎發(fā)生了非預(yù)期的基因插入或基因缺失。研究人員利用MYBPC3基因突變相關(guān)的心肌肥大患者的精子與正常的卵子“生產(chǎn)”了前述胚胎用于實(shí)驗(yàn)。

同年10月，英國(guó)倫敦弗朗西斯·克里克研究所的Kathy Niakan等人，用CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)人正常二倍體胚胎中的OCT4基因進(jìn)行了編輯，發(fā)現(xiàn)OCT4基因的缺失，影響了人類囊胚的形成，這與小鼠胚胎中的研究結(jié)果不同。

在中國(guó)進(jìn)行的人類胚胎基因編輯實(shí)驗(yàn)數(shù)量更多，劉見橋論文中列舉了7起。

2017年9月，山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院首席專家、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院博士生導(dǎo)師陳子江團(tuán)隊(duì)發(fā)表論文稱，利用SaKKH-BE3技術(shù)對(duì)人三倍體胚中的FANCF基因位點(diǎn)進(jìn)行編輯中，3個(gè)胚胎的編輯效率達(dá)到100%。

與此同時(shí)，黃軍就團(tuán)隊(duì)發(fā)表論文稱，利用HBB基因突變的地中海貧血癥患者的體細(xì)胞核，與去核的卵母細(xì)胞進(jìn)行融合、重構(gòu)，獲得胚胎，進(jìn)行基因編輯修復(fù)實(shí)驗(yàn)。

2018年8月，劉見橋團(tuán)隊(duì)和黃行許團(tuán)隊(duì)合作發(fā)表論文，利用FBN1基因突變的馬凡氏綜合征患者捐獻(xiàn)的精子構(gòu)建人胚胎，進(jìn)行基因編輯修復(fù)實(shí)驗(yàn)：18個(gè)胚胎中，經(jīng)過修復(fù)，有16個(gè)胚胎的基因型變得“健康”。

值得注意的是，上述所有被實(shí)驗(yàn)的人類胚胎都沒有被植入人體或其他生物體，沒有完成妊娠，沒有嬰兒出生。

雖然逼近底線，但均未逾界。

制度約束：人類基因編輯等研究開發(fā)活動(dòng)被列為高風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)

黃軍就研究組首次對(duì)人類胚胎進(jìn)行基因編輯時(shí)，使用的是人類三倍體（3PN）胚胎細(xì)胞，系“畸形胚胎”。

正常的受精卵是一個(gè)卵細(xì)胞接受了一個(gè)精子后形成的，但三倍體是一個(gè)卵細(xì)胞接受了兩個(gè)精子，它不能正常發(fā)育，最終會(huì)死亡。

此外，該實(shí)驗(yàn)終止在48小時(shí)（八細(xì)胞期），包括神經(jīng)系統(tǒng)在內(nèi)的各個(gè)組織器官還未開始發(fā)育。

即便如此，黃軍就的研究仍引發(fā)軒然大波。

彼時(shí)，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院（NIH）發(fā)表聲明稱，禁止對(duì)人類胚胎進(jìn)行基因改造，拒絕向此類研究提供科研經(jīng)費(fèi)，即使是沒有生存能力的人類畸形胚胎。

美國(guó)加州理工大學(xué)的生物學(xué)家大衛(wèi)?巴爾的摩也表示，美國(guó)國(guó)會(huì)的意愿是，不支持任何關(guān)于人類胚胎基因改造的研究，包括人類的畸形胚胎。

斯坦福大學(xué)的生物倫理學(xué)家漢克?格里（Hank Greely）則表示，美國(guó)沒有完全禁止對(duì)人類胚胎的相關(guān)研究，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院雖然不會(huì)出資支持相關(guān)研究，但用私人資金就可以進(jìn)行。

劉見橋前述論文中寫到，美國(guó)科學(xué)院和美國(guó)醫(yī)學(xué)院成立的人類基因編輯委員會(huì)2017年2月發(fā)布報(bào)告稱，在現(xiàn)存的行政法規(guī)監(jiān)管之下，允許基因編輯在人胚胎上的基礎(chǔ)研究，但胚胎體外培養(yǎng)不能超過14天。

歐洲人類遺傳學(xué)協(xié)會(huì)（ESHG）的專業(yè)和公共政策委員會(huì)（PPPC）以及歐洲人類生殖和胚胎學(xué)會(huì)（ESHRE）倫理委員會(huì)的成員Guido de Wert教授此前接受澎湃新聞（www.thepaper.cn）采訪時(shí)說(shuō)，對(duì)人類生殖系基因組編輯需要更基本的臨床前安全性研究，“歐洲人類遺傳學(xué)協(xié)會(huì)和歐洲人類生殖和胚胎學(xué)會(huì)認(rèn)為臨床生殖系基因組編輯為時(shí)過早，目前尚不健全”。

刊發(fā)黃軍就論文的《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》期刊執(zhí)行編輯張曉雪向媒體表示，黃軍就的前述研究符合中國(guó)法律。

科技部、原衛(wèi)生部、原國(guó)家衛(wèi)計(jì)委制定的多個(gè)規(guī)定都明確，中國(guó)禁止以生殖為目的對(duì)人類配子、合子和胚胎進(jìn)行基因操作。

但科技部和原衛(wèi)生部2003年12月制定的《人胚胎干細(xì)胞研究倫理指導(dǎo)原則》也規(guī)定，可以以研究為目的對(duì)人體胚胎實(shí)施基因編輯和修飾，但必須遵守14天法則：利用體外受精、體細(xì)胞核移植等技術(shù)、在研究范圍內(nèi)獲得的人類胚胎，“其體外培養(yǎng)期限自受精或核移植開始不得超過14天”；不得將前述獲得的已用于研究的人囊胚植入人或任何其它動(dòng)物的生殖系統(tǒng)。

此后，在具體的管理和倫理約束方面，規(guī)定亦予以加嚴(yán)。

2016年10月，原國(guó)家衛(wèi)計(jì)委頒布的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》規(guī)定，國(guó)家醫(yī)學(xué)倫理專家委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究中的重大倫理問題進(jìn)行研究。違反此辦法規(guī)定的機(jī)構(gòu)和個(gè)人，給他人人身、財(cái)產(chǎn)造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)民事責(zé)任；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

2017年科技部印發(fā)的《生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理辦法》，將“涉及存在重大風(fēng)險(xiǎn)的人類基因編輯等基因工程的研究開發(fā)活動(dòng)”列為高風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，要求各科研機(jī)構(gòu)嚴(yán)格管理。

將人類基因編輯活動(dòng)列為高風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)是有依據(jù)的。

中國(guó)人民大學(xué)公共管理學(xué)院教授、國(guó)發(fā)院研究員劉鵬說(shuō)，“人體基因編輯屬于高度不確定的風(fēng)險(xiǎn)科技，雖然有可能具有一定潛在的收益，但這種免疫功能的收益并非只有通過基因編輯才能獲取，只有在其它手段無(wú)法實(shí)現(xiàn)同等收益才可以考慮嘗試。”

“國(guó)內(nèi)的法規(guī)都是有的，我覺得漏洞在醫(yī)院那塊把關(guān)不嚴(yán)?！鄙虾＝煌ù髮W(xué)系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院研究員蔡宇伽的意見指向了醫(yī)院倫理委員會(huì)。

倫理反思：每次總是出事了才把倫理的門關(guān)緊點(diǎn)

一些涉及對(duì)人類胚胎進(jìn)行基因編輯的實(shí)驗(yàn)、實(shí)踐，其倫理審查的程序和嚴(yán)謹(jǐn)度遭受了外界質(zhì)疑。

“一個(gè)民營(yíng)的小醫(yī)院設(shè)立了倫理委員會(huì)，但這個(gè)倫理委員會(huì)到底應(yīng)該有多大權(quán)限？倫理委員會(huì)人員配備是否齊全？是否有倫理學(xué)方面的專家？” 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院人文和社會(huì)科學(xué)學(xué)院教授張新慶質(zhì)問。

“目前我國(guó)對(duì)于受試者的保護(hù)，最主要的是藥管總局（現(xiàn)國(guó)家藥監(jiān)局）的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量規(guī)范》和衛(wèi)健委的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》，還有其他一些有關(guān)具體技術(shù)管理的規(guī)定，也都有保護(hù)受試者的條款?！敝袊?guó)社會(huì)科學(xué)院哲學(xué)研究所研究員、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院生命倫理學(xué)研究中心學(xué)術(shù)委員會(huì)主任邱仁宗在回復(fù)澎湃新聞的采訪中提到，目前在保護(hù)受試者方面尤其不足，新的生物技術(shù)發(fā)展很快，有關(guān)保護(hù)病人和受試者的規(guī)定的制訂跟不上，例如基因編輯，這項(xiàng)技術(shù)需要制訂專項(xiàng)規(guī)定。

“現(xiàn)在還沒足夠重視倫理這事，每次總是出事了才把倫理的門關(guān)緊點(diǎn)。歐美和***地區(qū)也是通過倫理丑聞（發(fā)生后）不斷加強(qiáng)倫理建設(shè)，只是我們發(fā)展太快了，時(shí)間短，很多事情又需要與國(guó)際接軌，倫理卻沒跟上?！币晃徊筷?duì)醫(yī)院系統(tǒng)從事臨床試驗(yàn)的專業(yè)人士對(duì)澎湃新聞表示。

國(guó)家器官捐獻(xiàn)與移植委員會(huì)主任委員、原衛(wèi)生部副部長(zhǎng)黃潔夫在接受采訪時(shí)曾提出，我國(guó)亟需在國(guó)家層面成立權(quán)威的生命科學(xué)倫理委員會(huì)。

“但是現(xiàn)實(shí)是我國(guó)目前能審項(xiàng)目的省市級(jí)倫理委員會(huì)都還沒有，臨床項(xiàng)目都是在醫(yī)院審?！鄙鲜霾筷?duì)醫(yī)院系統(tǒng)從事臨床試驗(yàn)的專業(yè)人士說(shuō)，國(guó)家想規(guī)劃省市級(jí)倫理委員會(huì)起監(jiān)督作用，但是這個(gè)層級(jí)還沒理順比較復(fù)雜，還有很長(zhǎng)一段路要走。

多位業(yè)內(nèi)專家向澎湃新聞表示，現(xiàn)在國(guó)內(nèi)一些醫(yī)院的倫理委員會(huì)把患者/受試者的知情同意視為主要甚至是唯一工作，存在很大的不規(guī)范性。

“由于基因編輯技術(shù)的應(yīng)用具有非常強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)外溢性，與公共利益甚至人類安全密切相關(guān)，因此并不能完全認(rèn)為只要受試者同意就可以開展，必須要經(jīng)過嚴(yán)格的科學(xué)、倫理、法律、政治的審核才能開展?！眲Ⅸi表示。

而在法規(guī)上也確實(shí)有這樣的考量，根據(jù)原國(guó)家衛(wèi)計(jì)委于2016年公布的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》，倫理委員會(huì)的委員應(yīng)當(dāng)從生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和倫理學(xué)、法學(xué)、社會(huì)學(xué)等領(lǐng)域的專家和非本機(jī)構(gòu)的社會(huì)人士中遴選產(chǎn)生，人數(shù)不得少于7人，并且應(yīng)當(dāng)有不同性別的委員。

倫理監(jiān)管往往隨著問題的揭露而有進(jìn)步。邱仁宗說(shuō)，“我認(rèn)為政府以及主管部門在監(jiān)管方面已經(jīng)有了很大進(jìn)步，這從對(duì)黃金大米事件這一問題的嚴(yán)肅處理可以看出?！瓑氖拢梢裕┳兒檬?，（問題事件）會(huì)推動(dòng)倫理監(jiān)管有所進(jìn)步?！?/p>

細(xì)化監(jiān)管：警惕政府和社會(huì)急于推動(dòng)科技創(chuàng)新

業(yè)內(nèi)人士指出，在國(guó)內(nèi)的大環(huán)境下，許多做基因編輯的科研人員容易受名利和資本誘惑，因此研究人員的倫理自律顯得尤為重要。

去年11月底，第二屆人類基因組編輯國(guó)際峰會(huì)在香港大學(xué)召開時(shí)，峰會(huì)委員會(huì)建議只有在強(qiáng)有力監(jiān)管框架下，才允許對(duì)遺傳基因編輯進(jìn)行臨床試驗(yàn)，且必須遵循10條原則，包括無(wú)合理替代方案；僅限于預(yù)防嚴(yán)重疾病或病癥；保持公眾持續(xù)參與，并持續(xù)評(píng)估健康及社會(huì)效益和風(fēng)險(xiǎn)；建立可靠的監(jiān)督機(jī)制，以防止實(shí)驗(yàn)擴(kuò)展到預(yù)防嚴(yán)重疾病或病癥以外的用途等。

“今天有記者在香港直接質(zhì)問，科學(xué)界的自我約束是不是已經(jīng)失效了？我不知道答案，我希望沒有。我不希望未來(lái)人們看科學(xué)家，腦子里的第一印象，和看華爾街的銀行家是一樣的?！闭憬髮W(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授王立銘曾在朋友圈中寫到。

自律外，外部監(jiān)管也必不可少。

在基因編輯技術(shù)試驗(yàn)中，誰(shuí)應(yīng)該是監(jiān)管主體？涉及到的企業(yè)、醫(yī)院、高校監(jiān)管分工如何配置？

在一些涉及人類胚胎的基因編輯實(shí)驗(yàn)中，相關(guān)機(jī)構(gòu)要么聲明對(duì)試驗(yàn)“不知情”，要么聲稱不是實(shí)驗(yàn)的承擔(dān)者。

“這里面就暴露出科技、衛(wèi)生健康等相關(guān)部門在人體基因技術(shù)應(yīng)用監(jiān)管分工上的模糊與不清楚，特別是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)如何監(jiān)管，需要細(xì)化?！眲Ⅸi解釋，人體基因編輯技術(shù)早就可以做，并不是完全創(chuàng)新，政府在立法上本來(lái)應(yīng)該未雨綢繆，做一些預(yù)防性的監(jiān)管立法介入，這是很多發(fā)達(dá)國(guó)家都采用的預(yù)防原則。

“對(duì)于創(chuàng)新活動(dòng)，我們不可能做到事前諸葛亮，但對(duì)于事后例如對(duì)創(chuàng)新技術(shù)的研究和應(yīng)用我們可以做到事先防范?！鼻袢首谡劦剑缈茖W(xué)家突然發(fā)現(xiàn)的基因編輯方法，不可能事先就給基因編輯的研究和應(yīng)用制訂規(guī)范，但當(dāng)基因編輯的優(yōu)缺點(diǎn)逐漸顯現(xiàn)，基因編輯技術(shù)可以用于人、動(dòng)物，可以用于體細(xì)胞和生殖系，可以用于治療、預(yù)防和增強(qiáng)，就可以形成初步的規(guī)范。例如在2015年12月舉行的“第一屆國(guó)際基因編輯高峰會(huì)議：科學(xué)、倫理學(xué)和治理”后，已經(jīng)就基因編輯的研究和應(yīng)用制訂相應(yīng)的規(guī)范。

有了法規(guī)，對(duì)于違反法規(guī)活動(dòng)的問責(zé)和執(zhí)行也需要重視?！拔覀冇行┮?guī)定沒有對(duì)違規(guī)人的罰則以及對(duì)負(fù)責(zé)人問責(zé)的條款；執(zhí)行方面，規(guī)則訂得再好，責(zé)任人不執(zhí)行也是問題。例如國(guó)務(wù)院明確規(guī)定境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)無(wú)權(quán)在我國(guó)進(jìn)行認(rèn)證，我國(guó)幾乎有好幾百家醫(yī)院接受境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證其倫理委員會(huì)，明明是非法違規(guī)事件，卻未得到處理?！鼻袢首谡f(shuō)。

劉鵬還表示，“科技發(fā)展永遠(yuǎn)會(huì)超前于政府監(jiān)管，這不足為奇，但需要警惕的是急于推動(dòng)科技創(chuàng)新的機(jī)構(gòu)和社會(huì)會(huì)忽視或者低估科學(xué)技術(shù)的巨大風(fēng)險(xiǎn)，這需要從深層次的監(jiān)管理念和文化層面加以重視?！?/p>