卡爾·費休法是*的測定物質水分含量的經典方法?？枴べM休法可快速、準確地測定液體、固體、氣體中的水分含量?？枴べM休法廣泛應用在石油、化工、電力、食品等行業(yè)。

分析卡爾費休水分儀常見的幾個問題：

1.陽極電解液的顏色不是亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間？

顏色太深，電極對電解液的響應能力降低。用紙巾清洗兩個鉑針電極，去除表面吸附物；檢測電極是否正確連接；測量電極可能失效。

2.預滴定新鮮陽極液，漂得太高？

滴定系統(tǒng)中有殘留水分?？筛鼡Q干燥管中的分子篩和硅膠，檢查滴定表的電極接口和插頭接口是否緊密，硅脂可適當涂在一些松動的接口上。

3.備用滴定中高漂移的原因是什么？

陰極池中的水通過膜滲透到陽極池中?？梢愿鼡Q陽極池電解液，向陰極電解槽中加入少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥，陽極液的液位保持高于陰極池中液面高度，徹底清洗滴定杯，去除上一次試驗剩下的樣品所造成的連續(xù)副反應，檢查滴定系統(tǒng)的密封性。

4.樣品滴定漂移值高？

試樣與陽極電解液反應生成水。更換其他種類的陽極電解液或其他樣品預處理方法；這種情況發(fā)生在組合式干燥箱中，說明樣品中的水沒有完全蒸發(fā)，或樣品中的一些揮發(fā)物與calfisher試劑發(fā)生了副反應?？梢哉{整高爐溫度或延長蒸發(fā)時間，也可以改進樣品預處理方法。

5.滴定時間長，滴定不停？

控制參數選擇不當可采用相對漂移終止作為末端參數，增加相對漂移終止值，增加終點。如果陽極的電導率太低，則需要更換陽極。與干燥爐配合使用時，水分蒸發(fā)速度慢且不規(guī)律，最大可停機時間，提高了爐溫，延長了蒸發(fā)時間。

6.預滴定時間過長？

潛在電解質系統(tǒng)太低（小于350毫伏），碘生成速度慢的極化電流可以增加到5UA。系統(tǒng)仍然掛水墻，水會逐漸釋放，導致太長預滴定。

編輯：jq