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中國醫(yī)療器械法規(guī)都更新了啥?這里有你想知道的

0KOd_MEDTECCHIN ? 來源:電子發(fā)燒友網(wǎng) ? 作者:工程師譚軍 ? 2018-07-06 10:14 ? 次閱讀
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2018 Medtec中國展即將于9月26-28日在上海世博展覽館舉辦。

作為備受展商和觀眾矚目的同期現(xiàn)場會議——“創(chuàng)新技術論壇和法規(guī)峰會 2018”今年將如期召開,“法規(guī)、質量、技術”作為行業(yè)三大焦點仍將作為會議討論的主要話題,議題全部基于作為注冊、法規(guī)、質量、合規(guī)、醫(yī)學、研發(fā)設計等部門及項目/企業(yè)負責人的廣大觀眾對會議的需求來制定。

今年的會議內容保留了去年一票難求的傳統(tǒng)熱門法規(guī)峰會“中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應對”等;對去年備受關注的質量峰會“MDSAP最新進展和FDA工廠檢查”做了更深入分析和經(jīng)驗分享;秉承創(chuàng)新引領行業(yè)發(fā)展趨勢的理念,新開設了技術論壇“終端用戶設計理念和創(chuàng)新技術A”及“前沿設計理念和創(chuàng)新技術B”。此外,現(xiàn)場其他創(chuàng)新會議及活動同樣精彩不容錯過。

中國醫(yī)療器械法規(guī)都更新了啥?這里有你想知道的

上海浦東醫(yī)療器械貿易行業(yè)協(xié)會多年來一直是Medtec中國展的獨家支持單位,與Medtec一起為行業(yè)發(fā)展不懈付出著。今年為了契合醫(yī)療器械市場對于法規(guī)咨詢服務的強大需求,Medtec中國展新設了“醫(yī)用法規(guī)專區(qū)”和“法規(guī)互動講堂”,得到了上海浦東醫(yī)療器械貿易行業(yè)協(xié)會的認可和支持,協(xié)會會長嚴樑有望在法規(guī)峰會“中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應對”中介紹UDI的最新更新和進展,值得期待。

“法規(guī)峰會A:中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應對”將延續(xù)往屆的超高人氣,熱門會議內容和議題、權威的演講嘉賓陣容和契合聽眾需求的演講議題,吸引著眾多會議聽眾。今年我們將分析中國醫(yī)療器械行業(yè)的未來發(fā)展,圍繞當下“CFDA醫(yī)療器械審評審批制度改革”、“醫(yī)療器械注冊人制度”和“醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范”三大焦點政策和制度的改革、執(zhí)行及實施進展來做深度解讀。

法規(guī)峰會A:中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應對 (hot)

中國醫(yī)療器械行業(yè)的未來發(fā)展展望

CFDA醫(yī)療器械審評審批制度改革解讀

UDI的數(shù)據(jù)庫內容及要求

醫(yī)療器械注冊人制度解讀及實施進展

醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范的執(zhí)行要點

符合法規(guī)要求的醫(yī)療器械臨床試驗設計

去年同期會議的質量專場,Medtec獨家邀請到美國FDA駐華辦公室助理主任薩頓,為大家現(xiàn)場講解MDSAP及QMS提升等問題,并在現(xiàn)場設置FDA咨詢臺為觀眾現(xiàn)場答疑,獲得了觀眾的一致好評,同時與會代表也對MDSAP提出了更多的問題。為此,今年質量論壇B將重點圍繞“MDSAP最新進展和FDA工廠檢查”進行更深入的分享,內容包括MDSAP實施進展、實踐中MDSAP的注意事項與應對、FDA檢查經(jīng)驗分享和CFDI海外飛檢經(jīng)驗分享。FDA駐華辦公室助理主任薩頓和獨立法規(guī)RAC虞則立老師已確認現(xiàn)場開講。此外,新設的會議論壇——質量論壇A將聚焦“外包選擇與供應商管理”,幫助聽眾從器械生產商的角度分析如何進行供應商開發(fā)與管理控制等問題。

質量論壇B:MDSAP最新進展和FDA工廠檢查(hot)

MDSAP實施進展與分享

實踐中MDSAP的注意事項與應對

FDA檢查經(jīng)驗分享

CFDI海外飛檢經(jīng)驗分享

質量論壇A:外包選擇與供應商管理(new)

醫(yī)療器械外包市場的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢分析

從器械生產商的角度:如何進行供應商開發(fā)與管理控制

遵循《醫(yī)療器械生產企業(yè)供應商審核指南》對供應商和外包服務商進行審核CRO/CMO公司

如何與器械制造商緊密合作,加速產品上市提升產品質量

Medtec作為全球系列展會的中國站,一直集合自身在美國、歐洲及日本等地區(qū)的資源優(yōu)勢,將海外前沿的設計理念和發(fā)展趨勢引進國內。除了打造傳統(tǒng)的法規(guī)和質量會議,今年我們在技術論壇開設了兩大全新的會議主題:“終端用戶設計理念和創(chuàng)新技術A”以及“前沿設計理念和創(chuàng)新技術B”來分析器械安全性設計、植入物產品的創(chuàng)新設計、外科手術機器人的研發(fā)進展及其中傳感器的設計創(chuàng)新、如何使醫(yī)療產品的設計具有可制造性、設計醫(yī)療電子產品所必須掌握的創(chuàng)新要素和生物醫(yī)用材料設計過程中的創(chuàng)新和挑戰(zhàn)等國際前沿話題。

技術論壇A:終端用戶設計理念和創(chuàng)新技術A(new)

臨床醫(yī)生的角度:器械安全性設計和“病人為中心”的理念的應用

從概念到實際:植入物產品的創(chuàng)新設計及案例分享

如何利用專利優(yōu)勢提高創(chuàng)新,如何規(guī)避知識產權風險

外科手術機器人的研發(fā)進展及其中傳感器的設計創(chuàng)新

聲明:本文內容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權轉載。文章觀點僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場。文章及其配圖僅供工程師學習之用,如有內容侵權或者其他違規(guī)問題,請聯(lián)系本站處理。 舉報投訴

原文標題:中國醫(yī)療器械法規(guī)最熱門政策解讀!Medtec中國展同期會議內容揭曉

文章出處:【微信號:MEDTECCHINA,微信公眾號:Medtec醫(yī)療器械設計與制造】歡迎添加關注!文章轉載請注明出處。

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