? 應用ZL-620I醫(yī)學信號實驗系統(tǒng)控制方波輸出信號的功能來實現(xiàn)對自主研發(fā)的交流電輸出接口器的控制,從而創(chuàng)新記錄耳蝸微音器電路的方法,擴展ZL-620I設備觀察微音器電位實驗功能。本次實驗結果進一步表明,ZL-620I醫(yī)學信號實驗系統(tǒng)的設置參數(shù)及交流電輸出接口器的技術性能可滿足本次實驗教學的要求。

【實驗原理】

當耳蝸受到聲音刺激時，在耳蝸及其附近部位可記錄到一種與刺激聲波的波形、頻率相一致的電位變化，稱為耳蝸微音器電位（CM）。這種電位最大可達數(shù)毫伏，頻率響應達10000Hz以上。微音器電位的潛伏期小于0.1ms，沒有不應期，在溫度下降、深度麻醉、甚至動物死亡后半小時以內，微音器電位并不消失。所有這些現(xiàn)象均表明微音器電位不是神經(jīng)纖維的活動，而是聲波刺激的機械能轉換為神經(jīng)活動過程中產生的一種電現(xiàn)象，屬于感受器電位，可能起源于毛細胞。給動物一短聲刺激，在微音器電位之后可引導出耳蝸神經(jīng)動作電位，為負相電位。在聲音位相改變時，它的位相不變，仍為負相電位，一般可記錄到2~3個負波（N1、N2、N3）。這些負電位可能是不同神經(jīng)纖維的動作電位同步化的結果，電位的大小反映被興奮的神經(jīng)纖維數(shù)目的多寡。

【實驗對象】

豚鼠。

【實驗器材】

哺乳類動物外科手術器械、ZL-620I醫(yī)學信號實驗系統(tǒng)、揚聲器、示波器、銀絲引導電極（用直徑0.3~0.5mm絲銀絲一小段，尖端熔成直徑為0.5~0.6mm的球型，銀絲外套細塑料管；參考電極用針灸針制成，接地電極用不銹鋼注射器針頭）、電極操縱器、20%氨基甲酸乙酯溶液。

【方法和步驟】

1.手術準備

（1）豚鼠麻醉：用20%氨基甲酸乙酯溶液按5~6ml的劑量行腹腔麻醉。

（2）暴露顳骨乳突：動物麻醉后，沿豚鼠耳郭根部后緣切開皮膚或剪去耳郭，分離組織，剔凈肌肉，暴露外耳道口后方的顳骨乳突部（或擦針）輕輕地鉆一個小孔，再慢慢將其擴大成直徑約3~4mm的骨孔，該孔內部即為鼓室。借放大鏡經(jīng)骨孔向前方深部窺視，在相當于外耳道口內側的深部，可見自下向上兜起的耳蝸底轉的后上部分及底轉上方的圓窗。圓窗口朝向外上方，其前后徑約為0.8mm左右（圖1）。將豚鼠頭部側握于左手，使其頭部嘴端稍稍向下垂以便電極插入。用右手操縱電極操縱器，把引導電極經(jīng)骨孔向深部插入，使電極的球形端與圓窗膜接觸（此過程要十分精確，切不可戳破，以免外淋巴流出，使微音器電位減小和實驗時程縮短）。把參數(shù)電極夾在豚鼠頭部傷口肌肉上，并在前肢皮下插一注射針頭作為動物接地電極。然后，仔細地接好各電極的導線，把揚聲器置于豚鼠的耳旁，即可進行實驗。

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2.儀器連接和參數(shù)設置

（1）ZL-620I醫(yī)學信號實驗系統(tǒng)的刺激器輸出端與豚鼠耳旁的揚聲器（或擴音器）相連；將耳蝸微音器電位及耳蝸神經(jīng)動作電位引導接至ZL-620I第一通道（CH1），ZL-620I第一通道輸出端（在背面）接至擴音器（或磁帶錄音器），以鑒聽微音器電位。

（2）打開計算機，啟動ZL-620I醫(yī)學信號實驗系統(tǒng)。點擊ZL-620I菜單實驗/常用生理學實驗”，選擇"耳蝸微音器電位"。設置ZL-620I放大器、采樣和刺激器參數(shù)（表1）。

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3.實驗觀察

（1）儀器連接好后，試在豚鼠耳旁拍手、講話或唱歌，這時在遠隔的擴音器處是否可以聽到同樣的聲音？并注意觀察耳蝸微音器電位的波形。

（2）啟動刺激器，使揚聲器發(fā)生短聲。調節(jié)刺激器的輸出強度及延遲，以便在示波器熒光屏和顯示器上可觀察到刺激偽跡后的微音器電位和在微音器電位后面的耳蝸神經(jīng)動作電位（圖2）。計算從刺激偽跡到微音器電位開始的時間（潛伏期）。

（3）將刺激器與揚聲器相連的兩條導線對調（改變極性），觀察微音器電位及隨后的耳蝸神經(jīng)動作電位的位相變化?！緦嶒灲Y果】????描繪（或打印）并比較、討論耳蝸微音器電位及耳蝸神經(jīng)動作電位圖形。

?CM：微音器電位；AP：耳蝸神經(jīng)動作電位（包括N1、N2、N3三個負電位）

【注意事項】

1.?骨窗開口位置要找準確，窗口不宜過大，嚴防外部滲血侵入。

2.?電極進入鼓室時，不要碰觸到周圍骨壁及組織，以免短路。

3.?電極不宜反復多次插入，最好是找準位置一次性成功。

【思考題】???試比較耳蝸微音器電位和耳蝸神經(jīng)動作電位有何不同？

審核編輯：符乾江